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Influenza Virus

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  1. Dihydropyrimidinase 抑制剂

    Dihydromyricetin(又名Ampelopsin(黄烷醇类);Ampeloptin)是一种具有良好前景的天然抗氧化剂
  2. NLRP3 inflammasome 抑制剂

    Isoliquiritigenin 是一种甘草查尔酮,属于天然酚类,目前正在进行实验阶段测试,用于作为癌症治疗以及辅助治疗可卡因成瘾。
  3. RNA polymerase 抑制剂

    抗生素;抑制细菌RNA聚合酶。孕烷X受体(PXR)的典型激活剂。
  4. Hsp90 抑制剂

    Geldanamycin 结合到 Hsp90 的 ATP 位点(Kd = 1.2 μM)并抑制其伴侣蛋白活性。
  5. influenza virus neuraminidase 抑制剂

    奥司他韦酸(GS 4071),作为奥司他韦磷酸的活性代谢物,是一种口服生物利用度高、强效选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂(IC50=2 nM),对流感A型和B型病毒均有活性。
  6. influenza virus neuraminidase (NA) 抑制剂

    Peramivir trihydrate(RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate)是一种高效、选择性强且可口服的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂,其 IC50 值针对九种 NA 亚型范围从 0.9 到 4.3 nM。
  7. viral RNA polymerase 抑制剂

    T-705,一种取代的吡嗪化合物,在体外和体内显示出强大的抗流感病毒活性
  8. Influenza virus 抑制剂

    JNJ4796 是一种口服活性的流感病毒融合抑制剂,通过抑制血凝素(HA)介导的融合,中和流感A群1型病毒。
  9. NF-κB 抑制剂

    SC75741 是一种强效的 NF-kB 抑制剂,其 EC50 为 200 nM。
  10. PA endonuclease 抑制剂

    RO-7 是一种针对流感 A 型和 B 型病毒的下一代聚合酶(PA)内切酶抑制剂
  11. influenza A and B viruses 抑制剂

    S119-8 是一种针对流感 A 型和 B 型病毒的广谱抑制剂
  12. PB1-PB2 interaction 抑制剂

    PP7 是一种强效的 PB1-PB2 互作抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为 8.6 微摩尔,对病毒聚合酶活性的抑制作用(IC50=9.5 微摩尔)。
  13. Adenosine deaminase 抑制剂

    EHNA 氢氯化物是一种特异性的腺苷脱氨酶抑制剂,它可以阻止 dAdo 的降解,并在成纤维细胞中增加线粒体 dATP 的水平。
  14. neuraminidase (NA) 抑制剂

    Laninamivir octanoate (CS-8958),是Laninamivir的前体药物,是一种长效的神经氨酸酶(NA)抑制剂,具有抗流感病毒活性。

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