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文献引用
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MAO-B inhibitor
Quercetin 抑制多种酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶、磷脂酶A2、磷酸二酯酶、线粒体ATP酶、PI 3-激酶和蛋白激酶C。 -
MAO-B inhibitor
槲皮素能够抑制多种酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶、磷脂酶A2、磷酸二酯酶、线粒体ATP酶、PI 3-激酶和蛋白激酶C。 -
MAO Inhibitor
Safinamide Mesylate 是 Safinamide 的甲磺酸盐，它选择性且可逆地抑制 MAO-B，IC50 为 0.45 μM。 -
Monoamine oxidase inhibitor
Rasagiline 是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂，用作早期帕金森病的单药治疗或在更高级的病例中作为辅助治疗。它对 MAO 类型 B 比类型 A 的选择性高出十四倍。 -
MAO Inhibitor
Moclobemide 是一种可逆的、选择性的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂。- Linyu Cao, .et al. , Eur J Pharmacol, 2020, Jun 5;876:173058 PMID: 32131022
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MAO Inhibitor
Bifemelane hydrochloride 是一种抗抑郁MAO抑制剂。它能逆转小鼠因四苯基苯酮引起的僵直，并增加经MPTP处理的狨猴的运动活动。 -
LSD1/BHC110 & MAO inhibitor
Tranylcypromine hydrochloride 是一种非选择性 MAO-A/B 抑制剂。 -
MAO inhibitor
Olodaterol 是一种长效 β-肾上腺素受体激动剂，用于吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的患者，由 Boehringer-Ingelheim 公司生产。 -
MAO inhibitor
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶（MAO）抑制剂，临床上用于治疗中度高血压。 -
monoamine oxidase A inhibitor
Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的、选择性的 单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究；其结构与 Pargyline 相关。 -
MAO-A inhibitor
Minaprine 是一种可逆的 MAO-A 抑制剂；对乙酰胆碱酯酶有弱抑制作用；用于治疗抑郁症的抗抑郁药。 -
monoamine oxidase inhibitor
异卡巴肼是一种非选择性且不可逆的单胺氧化酶抑制剂，在体外对大鼠脑单胺氧化酶的 IC50 为4.8微摩尔。 -
MAO inhibitor
Iproniazid phosphate 是一种不可逆的 monoamine oxidase types A and B 抑制剂，用作抗抑郁剂。它也曾被用作抗结核剂，但由于其毒性，使用受到限制。 -
MAO-B inhibitor
Lazabemide(Ro 19-6327) 是一种选择性、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂（IC50 值分别为 0.03 和 > 100 μM，针对 MAO-B 和 MAO-A）。 -
MAO-B inhibitor
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的 S-异构体，Rasagiline 是一种抗帕金森病药物，似乎具有与 R-异构体相同的神经保护活性，但其作为 MAO-B 抑制剂的活性要低1000倍。 -
Monoamine oxidase inhibitor
Rasagiline 13C3 mesylate racemic 是标记了氘的 Rasagiline，它是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂。 -
inhibitor of monoamine oxidase-A (MAO-A)
Ro 41-1049 盐酸盐是一种可逆的、选择性的单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂。 -
MAO inhibitor
(S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 rasagiline 的 S-异构体，rasagiline 是一种抗帕金森病药物。它似乎具有与 R-异构体相同的神经保护活性，但作为 MAO-B 抑制剂的活性要低1000倍。 -
LOXL2 inhibitor
PAT-1251 Hydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 赖氨酸氧化酶样2（LOXL2）抑制剂，对人类LOXL2和LOXL3的IC50分别为0.71和1.17微摩尔，同时也强效抑制小鼠、大鼠和狗的LOXL2（IC50分别为0.10、0.12和0.16微摩尔）。
