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文献引用
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α-adrenergic (AR) antagonist/CaM inhibitor
Phenoxybenzamine 是一种细胞渗透性、非特异性、不可逆的 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂，同时也是一种 CaM 抑制剂。 -
PKD inhibitor
CID 2011756 是一种蛋白激酶 D（PKD）抑制剂（IC50 值分别为 PKD2、PKD3 和 PKD1 的 0.6、0.7 和 3.2 μM）。 -
PKD inhibitor
kb NB 142-70 是一种选择性的蛋白激酶D（PKD）抑制剂（IC50值分别为PKD1、2和3的28.3、58.7和53.2 nM）。 -
CaM kinase II inhibitor
KN-93 是一种多功能 Ca++/calmodulin-dependent protein kinase 的抑制剂。- Margherita Zaupa, .et al. , Neuron, 2024, Apr 3;112(7):1150-1164 PMID: 38295792
- Christian E Coleman, .et al. , Arch Microbiol, 2022, Jul 24;204(8):519 PMID: 35871646
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PKD inhibitor
CID755673 是一种强效的 PKD 抑制剂，其 IC50 分别为 PKD1 的 182 nM、PKD2 的 280 nM 和 PKD3 的 227 nM。 -
PKD1 inhibitor
CID797718 是 CID755673（Adooq 目录号 A13804）的结构类似物。它是一种效力较低的 PKD1 抑制剂，其 IC50 值为 7.0 +/-0.8 uM，效力约为 CID755673 的十分之一。 -
CaMKII inhibitor
KN-93 Phosphate 是一种强效且特异性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂，其抑制常数 Ki 为 0.37 μM，对 APK、PKC、MLCK 或 Ca2+-PDE 的活性没有显著的抑制效果。- Kazuki Yuasa, .et al. , Sci Rep, 2018, 8: 9037 PMID: 29899565
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CaMKII inhibitor
KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物。KN-93 是一种选择性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII） 抑制剂，它通过竞争性阻断钙调蛋白与激酶的结合来发挥作用（Ki = 370 nM）。 -
PKD Inhibitor
CRT-0066101 是一种强效的 蛋白激酶D (PKD) 抑制剂；它能抑制所有 PKD 同型体（IC50 值分别为 PKD1、PKD3 和 PKD2 的 1、2 和 2.5 nM）。 -
CaMKK inhibitor
STO-609 是一种能够渗透细胞的抑制剂，针对钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶（CaMKK）亚型 CaMKKα 和 CaMKKβ（分别的抑制常数 Ki 为 80 和 15 ng/ml）。 -
CaMK antagonist
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白（CaMK）拮抗剂，能够拮抗依赖于钙调蛋白的磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+-转运ATP酶的激活，其IC50分别为0.15和0.35 μM。同时也用于抗癌研究。Calmidazolium与CaMK结合的Kd为3 nM。 -
CaMK-II inhibitor
KN-93 phosphate 是一种新型的膜渗透性合成抑制剂，针对纯化的神经元 CaMK-II，其 Ki 值为 370 nM。
