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NMDA receptor antagonist
Memantine hydrochloride 是一种 NMDA 受体 的拮抗剂，它与离子通道位点结合。它曾被用于治疗帕金森病。- Xuefeng Hu, .et al. , Research Square, 2024, Apr 12
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NMDA receptor antagonist
奥芬那林柠檬酸盐是一种 NMDA 受体拮抗剂，其Ki值为6.0 +/- 0.7 μM，同时也是 HERG 钾通道阻断剂。 -
NMDA receptor antagonist
(+)-MK 801 是一种强效的 NMDA 拮抗剂，其 Ki 值为 30.5nM。 -
NMDA receptor antagonist.
(-)-MK 801 maleate 作为一种强效、选择性且非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。它通过结合位于 NMDA 相关离子通道 内的一个位点来发挥作用。 -
NMDA receptor ion channel antagonist
ARL-15896 是一种新型 N-甲基-D-天冬氨酸受体离子通道拮抗剂。- Robert A. Volkmann, .et al. , PLoS One, 2016, 11(2): e0148129 PMID: 26829109
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NMDA receptors antagonist
NVP-AAM077 抑制了成体小鼠脑室旁区和齿状回的祖细胞增殖，并减少了齿状回中新生细胞的存活。 -
NMDA receptor antagonist
SDZ 220-581 铵盐是一种强效的，竞争性的 NMDA谷氨酸受体 亚型拮抗剂（pKi= 7.7）。 -
NMDA receptor antagonist
Ifenprodil tartrate 是一种非典型的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，它能高亲和力地抑制 NR1A/NR2B 受体上的 NMDA 诱导电流（IC50 = 0.34 μM）。 -
Muscarinic antagonist
Procyclidine hydrochloride 是一种 muscarinic antagonist，能够穿过 blood-brain barrier，用于治疗药物引起的 extrapyramidal disorders 和 Parkinsonism。 -
NMDA ion-channel antagonist
CNS-5161 hydrochloride 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，它与 NMDA 受体/离子通道位点 互动，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。 -
NMDA receptor antagonist
Perzinfotel（EAA-090）是一种强效的、选择性的、竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel（EAA-090）对谷氨酸位点具有高亲和力（IC50=30 nM）。 -
NMDA receptor antagonist
Transcrocetinate disodium，从藏红花（Crocus sativus L.）中提取，作为具有高亲和力的NMDA受体拮抗剂。 -
NMDA NR2B antagonist
Radiprodil (RGH-896) 是一种口服活性且选择性的 NMDA NR2B 拮抗剂。它是治疗神经病性疼痛以及可能的其他慢性疼痛状况的潜在治疗药物。 -
NMDA receptor antagonist
7-氯喹啉酸钠盐是一种强效且选择性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸B共激动位点的拮抗剂（IC50=0.56 μM）。 -
NMDA receptor antagonist
SDZ 220-581 盐酸盐是一种口服活性强、竞争性 NMDA 受体拮抗剂，具有 pKi 值为 7.7。 -
NMDA receptor GluN2B antagonist
Rislenemdaz（CERC-301）是一种口服生物利用度高且选择性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体亚单位2B（GluN2B）拮抗剂，其Ki和IC50分别为8.1纳摩尔和3.6纳摩尔。
