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NF-κB

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  1. Parthenolide((-)-Parthenolide)是一种天然存在于小白菊(Tanacetum parthenium)中的倍半萜内酯
  2. NF-κB 抑制剂

    QNZ 抑制转录因子 NF-κB 的激活,并已用于研究 NF-κB 信号传导。
  3. NF-κB activation 抑制剂

    咖啡酸苯乙酯是一种强效且特异性的NF-κB激活抑制剂。
  4. NF-κB 抑制剂

    JSH 23 是一种 NF-kB 抑制剂,它阻止 NF-kB 进入细胞核(IC50 = 7.1 uM
  5. NF-κB 抑制剂

    SC75741 是一种强效的 NF-kB 抑制剂,其 EC50 为 200 nM。
  6. NF-κB 抑制剂

    CID-2858522 选择性地抑制由 PKC 诱导的 NF-κB 通路(对 PMA 刺激的 IL-8 产生的 IC50 < 0.1 uM),作用在 PKC 的下游但在 IKKbeta 的上游,而不抑制其他 NF-κB 激活通路。
  7. ERK/Akt/NF-kB 抑制剂

    Tomatidine 抑制 ERK、Akt 的磷酸化以及 NF-kB 的核内含量。具有抗炎特性
  8. NF-kB 抑制剂

    (+)-DHMEQ,DHMEQ的对映异构体,是 NF-kB 的抑制剂。
  9. NF-kB 抑制剂

    (-)-DHMEQ,DHMEQ的优旋异构体,是新开发的NF-kB抑制剂,其抑制核因子kB激活的IC50值为20 ug/mL,其活性比(+)-DHMEQ更强。
  10. NF-kB 抑制剂

    吡咯烷二硫代氨基甲酸铵是一种选择性的 NF-kB 抑制剂,它通过抑制一氧化氮合酶 mRNA 的翻译来防止其诱导。
  11. p53 activator / NF-κB 抑制剂

    CBL0137(CBL-0137)在基于细胞的p53和NF-kB报告检测中,分别以EC50为0.37 μM和0.47 μM激活p53并抑制NF-kB。它还抑制组腺体伴侣FACT(促进染色质转录复合体)。
  12. NF-kB 抑制剂

    Withaferin A 是存在于 W. somnifera 中的一种甾体内酯,在2-25 μM 的浓度下,已被证实能够与培养的内皮细胞和成纤维细胞中的 vimentin 中间丝 结合并诱导其聚集,从而引发细胞凋亡。
  13. FACT 抑制剂

    CBL0137 是一种 FACT 抑制剂,它能够功能性地失活 促进染色质转录复合体(FACT),从而影响 p53 和 NF-κB,并促进癌细胞死亡。
  14. NF-κB 抑制剂

    Ac2-26 是附着素 A1(AnxA1)的活性N端肽。
  15. LTβR 抑制剂

    LTβR-IN-1 是一种强效、选择性的淋巴毒素 β 受体(LTβR)抑制剂,其 IC50 为 10 μM。
  16. NIK 抑制剂

    NIK SMI1 是一种强效、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,它能抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50 为 0.23±0.17 nM。
  17. Smurf1 抑制剂

    Smurf1-IN-A01(A01)是一种泛素连接酶Smad泛素化调节因子-1(Smurf1)抑制剂,其解离常数(kd)为3.664 nM,通过抑制Smurf1介导的Smad1/5降解,增强BMP-2的响应性。
  18. UAE (UBA1) 抑制剂

    TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的、选择性的泛素激活酶(UAE,UBA1)抑制剂(IC50=1 nM),它阻断泛素连接,打断单泛素信号传递以及全局蛋白质泛素化。
  19. NF-κB 抑制剂

    Cyclo(his-pro)(环状组氨酸-脯氨酸)是一种与促甲状腺激素释放激素结构相关的口服活性环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。
  20. NF-κB 抑制剂

    WAY-204688 是一种选择性的雌激素受体(ER-α)抑制剂,具有口服活性,能够抑制 NF-κB 的转录活性,其在 HAECT-1 细胞中对 NF-κB-荧光素酶(NF-κB-luc)的 IC50 为 122±30 nM。
  21. NF-κB 抑制剂

    Edasalonexent(CAT-1004)是一种口服生物可利用的NF-κB抑制剂
  22. NF-κB 抑制剂

    DMAPT(二甲氨基百里香酚),是百里香酚(PTL)的水溶性类似物,是一种口服活性的 NF-κB 抑制剂,在AML细胞中的细胞群体的LD50为1.7 μM。具有潜在的抗癌和抗转移效果。
  23. NF-κB 抑制剂

    DHMEQ 混合物是一种 NF-κB 抑制剂。DHMEQ 混合物的活性低于 (-)-DHMEQ。
  24. NF-κB 抑制剂

    Urolithin B 是一种肠道微生物代谢产物,来源于鞣花酸,具有抗炎抗氧化效果。Urolithin B 也是骨骼肌肉质量的调节剂。
  25. glutamate decarboxylase 抑制剂

    Chelidonic acid 是一种谷氨酸脱羧酶抑制剂,其 Ki 值为 1.2 μM。
  26. HMGB1 release 抑制剂

    乙基丙酮酸是内源性代谢物丙酮酸的一个简单衍生物。乙基丙酮酸是一种抗炎剂
  27. IκBα ubiquitination 抑制剂

    GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂,对 SCFβ-TrCP1 介导的 IκBα 泛素化具有 5.2 μM 的 IC50 值。

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