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文献引用
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NMDA receptor antagonist
Memantine hydrochloride 是一种 NMDA 受体 的拮抗剂，它与离子通道位点结合。它曾被用于治疗帕金森病。- Xuefeng Hu, .et al. , Research Square, 2024, Apr 12
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NMDA receptor antagonist
奥芬那林柠檬酸盐是一种 NMDA 受体拮抗剂，其Ki值为6.0 +/- 0.7 μM，同时也是 HERG 钾通道阻断剂。 -
NMDA receptor antagonist
(+)-MK 801 是一种强效的 NMDA 拮抗剂，其 Ki 值为 30.5nM。 -
NMDA receptor antagonist.
(-)-MK 801 maleate 作为一种强效、选择性且非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。它通过结合位于 NMDA 相关离子通道 内的一个位点来发挥作用。 -
NMDAR modulator
GLYX-13 是一种选择性的弱部分激动剂，针对 NMDA 受体 的 甘氨酸位点，目前由 Naurex 公司正在开发，作为治疗抗药性抑郁症的辅助疗法。 -
NMDA receptor ion channel antagonist
ARL-15896 是一种新型 N-甲基-D-天冬氨酸受体离子通道拮抗剂。- Robert A. Volkmann, .et al. , PLoS One, 2016, 11(2): e0148129 PMID: 26829109
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NMDA& mGlu receptor agonist
异谷氨酸是一种神经兴奋性氨基酸，最初从鹅膏菌属（Amanita）中分离出来，它作为 NMDA 和 代谢型谷氨酸受体 激动剂发挥作用。 -
NMDA receptors antagonist
NVP-AAM077 抑制了成体小鼠脑室旁区和齿状回的祖细胞增殖，并减少了齿状回中新生细胞的存活。 -
NMDA receptor antagonist
SDZ 220-581 铵盐是一种强效的，竞争性的 NMDA谷氨酸受体 亚型拮抗剂（pKi= 7.7）。 -
glutamate receptors agonist
(S)-谷氨酸作为一种兴奋性传递物质，同时是所有类型谷氨酸受体（代谢型、卡因酸型、NMDA 和 AMPA）的激动剂。 -
NMDA receptors blocker
Ro 25-6981 Maleate 是一种强效且选择性的活动依赖性NMDA受体阻断剂，专门针对含有NR2B亚单位的受体。其IC50值分别为0.009和52 uM，针对克隆的受体亚单位组合NR1C/NR2B和NR1C/NR2A。 -
NMDA receptor antagonist
Ifenprodil tartrate 是一种非典型的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，它能高亲和力地抑制 NR1A/NR2B 受体上的 NMDA 诱导电流（IC50 = 0.34 μM）。 -
excitatory transmitter/agonist
L-谷氨酸单钠盐作为一种兴奋性传递物质，是所有类型谷氨酸受体（代谢型、卡因酸型、NMDA 和 AMPA）的激动剂。 (S)-谷氨酸对多巴胺能末梢释放DA显示出直接的激活效果。 -
Muscarinic antagonist
Procyclidine hydrochloride 是一种 muscarinic antagonist，能够穿过 blood-brain barrier，用于治疗药物引起的 extrapyramidal disorders 和 Parkinsonism。 -
NMDA glutamate receptor co-agonist
(R)-丝氨酸是一种内源性氨基酸，参与胶质细胞-突触相互作用，并具有独特的神经递质特性，它是 NMDA谷氨酸受体 的强效共激动剂。 -
GluN2B modulator
BMS-986163 是 GluN2B 的负向异构调节剂。前体药物 BMS-986163 快速转化为其活性母体分子 BMS-986169（Ki=4 nM，IC50=24 nM）。 -
NMDA receptor partial agonist
Apimostinel（NRX-1074；AGN-241660）是一种口服活性的NMDA受体部分激动剂。 -
NMDA ion-channel antagonist
CNS-5161 hydrochloride 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，它与 NMDA 受体/离子通道位点 互动，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。 -
NMDA receptor agonist
奎尼林酸是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体激动剂，通过色氨酸代谢途径从L-色氨酸合成，因此具有介导 N-甲基-D-天冬氨酸 神经元损伤和功能障碍的潜力。 -
NMDA receptor antagonist
Perzinfotel（EAA-090）是一种强效的、选择性的、竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel（EAA-090）对谷氨酸位点具有高亲和力（IC50=30 nM）。
