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文献引用
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GPR3 agonist/NOS/ NADPH oxidases inhibitor
二苯并碘鎓氯化物已被证明是一种强效的不可逆抑制剂，能够抑制来自巨噬细胞的NOS2 (iNOS) 和来自内皮细胞的NOS3 (eNOS)。 -
GTP cyclohydrolase I inhibitor
2,4-二氨基-6-羟基嘧啶是一种特异性的GTP环化水解酶I抑制剂（新生蝶呤合成中的限速酶），阻断BH4合成并抑制NO产生。 -
INOS inhibitor
1400W Dihydrochloride 是一种作用缓慢、紧密结合、高效且高度选择性的 可诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂（Kd = 7 nM）。相较于神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)，其选择性更高（Ki 值分别为 2 和 50 μM）。该化合物可渗透细胞并在体内活性。 -
NOS cofactor
Biopterin 是四氢-L-生物蝶呤（BH4）的氧化形式，它是一种一氧化氮合酶（NOS）辅因子。L-生物蝶呤可以通过硫氧还蛋白还原酶，随后是二氢蝶呤还原酶或还原型谷胱甘肽还原为 BH4。它对培养中的人类黑色素细胞极为毒性（48小时后 IC50 = 0.2 uM）。 -
Analog of curcumin
二甲氧基姜黄素是一种合成的姜黄素类似物，具有更高的代谢稳定性，能够抑制LPS激活的RAW264.7巨噬细胞中的NO产生、诱导型NO合酶表达和NF-κB激活。 -
Nitric oxide donor
异山梨酯二硝酸酯是一种有机硝酸酯和一氧化氮（NO）供体，与硝酸甘油属于同一类。在小鼠异种移植模型中，异山梨酯二硝酸酯能增加肿瘤组织的氧合。它还能在体外和体内抑制血小板聚集，浓度在微摩尔范围内。含有异山梨酯二硝酸酯的制剂已被用于治疗心绞痛。 -
NOS inhibitor
不对称二甲基精氨酸是一种内源性一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，并且在多种病理状态下作为内皮功能障碍的标志物。- Raul Salinas, .et al. , PLoS One, 2023, Mar 2;18(3):e0282155 PMID: 36862634
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nitric oxide synthases inhibitor
2-亚氨基生物素（胍基生物素）是生物素（维生素H或B7）的类似物。2-亚氨基生物素是一种可逆的一氧化氮合酶抑制剂，对小鼠iNOS和大鼠n-cNOS的抑制常数（Ki）分别为21.8和37.5微摩尔。 -
NO synthase inhibitor
硫酸胍基胺通过多个分子靶点发挥调节作用，例如神经递质系统、离子通道和一氧化氮合成。它是咪唑啉受体的内源性激动剂和NO合酶抑制剂。 -
nNOS inhibitor
3-溴-7-硝基吲哚唑是一种比内皮型一氧化氮合酶（eNOS）或诱导型一氧化氮合酶（iNOS）更强效和更选择性的神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。
