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  1. GR 拮抗剂

    AL082D06 是一种非甾体类糖皮质激素受体拮抗剂
  2. 20-HETE 拮抗剂

    20-HEDE (WIT 002) 是20-羟基花生四烯酸(20-HETE)的拮抗剂
  3. MC4 拮抗剂

    SNT207858 是一种 22 nM 的 MC4 拮抗剂,与 MC3 相比具有 170 倍的选择性,与 MC5 相比具有 40 倍的选择性。
  4. cytoplasmic dynein 拮抗剂

    Ciliobrevin D 是第一个针对细胞质向列蛋白的特异性小分子拮抗剂。
  5. MC4-Receptor Ant激动剂

    SNT-207707 是一种口服 MC4-受体拮抗剂
  6. pan-selectin 拮抗剂

    Bimosiamose 是一种全选择素拮抗剂,能够抑制 E-选择素P-选择素L-选择素,其半抑制浓度(IC50)分别为 88 微摩尔、20 微摩尔和 86 微摩尔,可用于炎症性疾病的研究。
  7. N-cadherin 拮抗剂

    Exherin 是一种小型环状五肽血管靶向剂,具有潜在的抗肿瘤抗血管生成活性。
  8. GPIIb/IIIa 拮抗剂

    Tirofiban, Hydrochloride Hydrate 是一种特定的非肽类血小板纤维蛋白原受体(GPIIb/IIIa)拮抗剂。
  9. 14.3.3 proteins Ant激动剂

    R18,14.3.3蛋白的拮抗剂(KD约80 nM)。在不需要磷酸化的情况下,竞争性地抑制14.3.3-配体相互作用。
  10. NRP1 拮抗剂

    EG01377 TFA盐是一种选择性的神经节蛋白-1 (NRP1)拮抗剂。CAS号:2227996-00-9(游离碱)
  11. NGF 拮抗剂

    PD 90780 是一种非肽类拮抗剂,用于抑制神经生长因子(NGF)与 P75 NGF 受体的结合,能够抑制 NGF-p75 NTR 之间的相互作用,其在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 μM1.8 μM
  12. RBP4 拮抗剂

    A 1120,一种非视黄酸类视黄醇结合蛋白4(RBP4)拮抗剂,具有高亲和力,其Ki值为8.3 nM,能够破坏RBP4与其结合伙伴转甲状腺素蛋白之间的相互作用。
  13. fibrinogen receptor 拮抗剂

    SC-52012 是一种口服活性的纤维蛋白原受体拮抗剂,具有抗血小板活性。
  14. VKOR 拮抗剂

    Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服非竞争性维生素K环氧化物还原酶(VKOR)拮抗剂,它阻碍了依赖维生素K的凝血因子II、VII、IX和X的激活。
  15. 拮抗剂 of melanopsin-mediated phototransduction

    AA41612 是黑色素调节光传导的拮抗剂。

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