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文献引用
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cholesterol absorption inhibitor
Melinamide,一种不饱和长链脂肪酸的酰胺衍生物,是一种胆固醇吸收抑制剂,其 IC50 为20.9 μM。 -
Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor
4-甲基泛酮是一种选择性透明质酸(HA)合成抑制剂,其抑制作用被认为是通过耗尽UDP-葡萄糖醛酸(HA合成的共同底物)来实现的。 -
Antilipolytic agent
Acipimox 是一种烟酸衍生物,用作降脂药。- A. Geneste, .et al. , BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21: 61 PMID: 32795383
- Aesculin 是一种天然存在于马栗树(Aesculus hippocastanum)中的葡萄糖苷。它在微生物学实验室中用于帮助识别细菌种类(特别是肠球菌和李斯特菌)。
- Alfacalcidol 是维生素D的一种类似物。与 calcitriol 相比,Alfacalcidol 对钙代谢的影响较弱,但在调节甲状旁腺激素水平和免疫系统(包括调节性T细胞)方面具有更强的效果。
- Bergenin(Cuscutin)是从各种药用植物中分离出的异香豆素。表现出轻度的抗HIV活性、抗肝毒活性和抗溃疡活性。
- Barai P, .et al. , Behav Brain Res, 2019, Jan 1;356:18-40 PMID: 30118774
- Bilobalide,一种从生物活性三环萜类(萜类)衍生的生物活性物质,源自生育酚焦磷酸(GGPP),是细胞色素P450酶CYP3A1和CYP1A2的诱导剂。可能具有阻止SH-SY5Y细胞中磷脂酰肌醇3-激酶途径激活凋亡的属性。
- Biochanin A 是一种抗增殖和抗炎剂,它抑制 iNOS 表达和脂多糖 (LPS) 诱导的巨噬细胞中的一氧化氮产生。此外,Biochanin A 具有阻断 IκBα 和 p38 MAPK 磷酸化的能力,这可以防止 NF-κB 激活。此外,Biochanin A 还被观察到可以抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的产生。
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DprE1 inhibitor
BTZ043(BTZ038,BTZ044)抑制了去十戍烯基磷酸-β-D-核糖 2?-差向异构酶,这是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。 - Butylscopolamine BR 是丁基东莨菪碱的溴化物盐形式,可口服使用,是一种周围作用的抗胆碱能、抗胆碱药物。
- Calcitriol(Rocaltrol)通过促进从胃肠道吸收饮食中的钙和增加肾小管对钙的重吸收,从而减少尿液中钙的流失,来提高血液中的钙水平([Ca2+])。
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Antibacterial
Cefdinir 是一种第三代口服头孢菌素抗生素。- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
- Chlormezanone (Trancopal), a non-benzodiazepine that is used in the management of anxiety. It has been suggested for use in the treatment of muscle spasm. Chlormezanone binds to central benzodiazepine receptors which interact allosterically with GABA receptors. This potentiates the effects of the inhibitory neurotransmitter GABA, increasing the inhibition of the ascending reticular activating system and blocking the cortical and limbic arousal that occurs following stimulation of the reticular pathways.
- 氯原酸是木质素生物合成中的一个重要中间体。这种化合物,长期以来被认为是一种抗氧化剂,还可以在餐后减缓葡萄糖释放到血液中的速度。
- Feilin Dong, .et al. , Med Sci Monit, 2020, 26: e923358-1–e923358-10 PMID: 32868754
- 在化学结构上,它是一种与皮质酮密切相关的皮质类固醇。它用于治疗多种疾病,可以通过静脉注射、口服、关节内注射或经皮给药。皮质酮通过抑制免疫系统,从而减少炎症及其引起的疼痛和肿胀。
- Crotamiton 是一种药物,既可用作杀螨剂(用于治疗疥疮),也可用作一般的抗瘙痒药。
- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
- Cyclovirobuxine D(Bebuxine)是从小叶黄杨(Buxus microphylla)中提取的活性化合物,能显著增加因氧化或缺氧受损的心肌细胞的存活率。
- Cytisine 是一种尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂,作为药物制剂,它可用于治疗烟草依赖。它是一种类似吡啶的生物碱,在高剂量下可能具有毒性。从药理学角度来看,由于两种分子的结构相似,它与尼古丁展示出相似的效果。
- Daidzein 在结构上属于异黄酮类。在某些人体内,基于特定肠道细菌的存在,大豆苷元可以转化为其最终代谢物S-异黄酮。根据几十年的研究,S-异黄酮具有潜在的显著健康益处。
- Gao X, .et al. , Toxins (Basel), 2020, Jan 26;12(2) PMID: 31991913
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
- D-环丝氨酸是甘氨酸受体的部分激动剂,并已被证明在灵长类动物的帕金森病模型中具有增强认知的特性。
- Meikle V, .et al. , Antimicrob Agents Chemother, 2018, Nov 12. pii: AAC.01846-18 PMID: 30420480
- Dexrazoxane hydrochloride 是一种心脏保护剂。作为 EDTA 的衍生物,dexrazoxane 可以螯合铁,但其保护心脏的确切机制尚不清楚。这种药物用于保护心脏免受蒽环类药物(如多柔比星)的心脏毒性副作用。
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Monoamine reuptake inhibitor
Diclofensine (Ro 8-4650) 作为一种三重单胺再摄取抑制剂,主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。