P2X Receptor

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  1. P2X7 receptor antagonist

    A 740003 是一种新型的 P2X7 受体竞争性拮抗剂(IC50 值分别为人类 40 nM 和大鼠 18 nM)。
  2. P2X1 antagonist

    NF279 是一种苏拉明类似物,作为高度选择性、竞争性和可逆的 ATP-拮抗剂,针对 P2X 受体(IC50/KB 约 1 μM 在平滑肌中)。
  3. P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist

    A-317491 钠盐水合物是一种非核苷酸P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,它能抑制由这些受体介导的钙通量。
  4. P2X7 receptor antagonist

    A-438079 HCl 是一种竞争性 P2X7 受体拮抗剂(pIC50 = 6.9,用于抑制人类重组 P2X7 细胞系中的 Ca2+ 流入)。在其他 P2 受体 上没有活性(IC50 >> 10 uM)。
  5. P2X3/P2X2/3 receptor antagonist

    AF-353 是一种新型、高效且可口服的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂,能够抑制人类和大鼠的 P2X3(pIC50= 8.0)。
  6. P2X7 receptor antagonist

    A 438079 Hcl 是一种竞争性 P2X7 受体拮抗剂(在人类重组 P2X7 细胞系中抑制 Ca2+ 流入的 pIC50 = 6.9)。
  7. P2X7 receptor antagonist

    A-804598 是一种选择性的 P2X7 竞争性拮抗剂,其 IC50 值分别针对人类、大鼠和小鼠的通道为 11、10 和 9 nM。
  8. P2X7 receptor antagonist

    JNJ-54175446 是一种强效且选择性的能穿透大脑的 P2X7 受体拮抗剂,对人类P2X7受体(hP2X7 receptor)和大鼠P2X7受体(rP2X7 receptor)的 pIC50 分别为 8.46 和 8.81。
  9. P2X3R antagonist

    Gefapixant 是一种口服活性的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂,其 IC50 值针对重组的 hP2X3 同三聚体约为 30 nM,而在 hP2X2/3 异三聚体受体上为 100-250 nM。
  10. P2X4 antagonist

    PSB-12062 是一种强效且选择性的 P2X4 拮抗剂,其对人类 P2X4 的 IC50 为 1.38 μM。
  11. P2X7R antagonist

    AZ10606120 二盐酸盐是一种选择性的、高亲和力的P2X7受体(P2X7R)拮抗剂,适用于人类和大鼠,其IC50约为10纳摩尔。
  12. P2X7 selective antagonist

    A 839977 是一种 P2X7 选择性拮抗剂。
  13. P2X7 receptor antagonist

    CE-224535 是一种选择性的 P2X7 受体拮抗剂
  14. purinergic P2X2/3 receptors antagonist

    米诺董酸(YM-529)是一种针对涉及疼痛的嘌呤P2X2/3受体的拮抗剂

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