PDK1

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  1. PDK-1 inhibitor

    OSU-03012 是一种新型的塞来昔布衍生物,不具有环氧合酶-2抑制活性,能够在多种癌症细胞类型中诱导凋亡。
  2. AKT Inhibitor

    PHT-427 是一种新型的 Akt/磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶1 pleckstrin 同源域抑制剂
  3. PDK-1 inhibitor

    BX-795 是一种强效的 PDK1 抑制剂,它阻断肿瘤细胞中的 PDK1/Akt 信号传导 并抑制多种肿瘤细胞系在培养中的依附性生长或诱导凋亡。
  4. PDK1 inhibitor

    BX-912 是一种 3-磷酸肌醇依赖性激酶-1(PDK1) 的抑制剂。
  5. PI3K/PDK-1 Inhibitor

    NVP-BAG956 作为一种强效、可逆的、与ATP竞争的 PI 3-K/PDK1 双激酶抑制剂,对 VEGFR1 的抑制效力较低(IC50 = 2.56 uM),对其他15种激酶的活性几乎没有或完全没有(IC50 >10 uM)。
  6. PDK1 inhibitor

    PDK1 抑制剂是一种强效且选择性的 PDK1 抑制剂,具有作为抗癌药物的潜力。
  7. PDK1 Inhibitor

    GSK 2334470 是一种强效的 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶(PDK1)抑制剂(IC50 约 10 nM)。
  8. PDK1 inhibitor

    BX-517 是一种强效且选择性的 PDK1 抑制剂,它与蛋白质的 ATP 结合口袋结合(IC50 = 6 nM)。
  9. PDK1 inhibitor

    PDK1 抑制剂,强效、ATP 竞争性并且选择性的双 PI3K 和 PDPK1 抑制剂(IC50 值分别为 PDK1 和 p-T308-PKB 抑制为 34 nM 和 94 nM)。
  10. PDK inhibitor

    KPLH1130 是一种特定的丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂,它阻断巨噬细胞极化并减轻炎症反应。KPLH1130 在高脂饮食喂养的小鼠中改善了葡萄糖耐受性。
  11. PDK inhibitor

    VER-246608 是一种强效且与ATP竞争的丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为针对 PDK-1、PDK-3、PDK-2 和 PDK-4 的 35 nM、40 nM、84 nM 和 91 nM。
  12. PDK1 inhibitor

    PS210 是一种底物选择性的蛋白激酶 PDK1 抑制剂,其作用机制是通过结合到 PIF-pocket 配体调控位点来发挥作用。
  13. PDK inhibitor

    JX06 是一种强效、选择性和共价的 PDK 抑制剂。JX06 对 PDK1、PDK2 和 PDK3 的 IC50 分别为 49 nM、101 nM 和 313 nM。

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