Phospholipases

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  1. 氯丙嗪是一种典型抗精神病药物,属于多巴胺拮抗剂,具有额外的抗肾上腺素能、抗5-羟色胺能、抗胆碱能和抗组胺能特性,用于治疗精神分裂症。
  2. HnsPLA inhibitor

    LY315920(Varespladib)是IIa、V和X亚型分泌型磷脂酶A2(sPLA2)的抑制剂
  3. PLA inhibitor

    Polydatin 通过改善微循环和抑制血小板聚集,保护脑细胞免受缺血性损伤。此外,polydatin 抑制内皮细胞在脂多糖刺激下的 ICAM-1 表达;它还减轻了白细胞与内皮细胞之间的粘附。
  4. MAO-B inhibitor

    Quercetin 抑制多种酶系统,包括酪氨酸蛋白激酶磷脂酶A2磷酸二酯酶线粒体ATP酶PI 3-激酶蛋白激酶C
  5. MAO-B inhibitor

    槲皮素能够抑制多种酶系统,包括酪氨酸蛋白激酶磷脂酶A2磷酸二酯酶线粒体ATP酶PI 3-激酶蛋白激酶C
  6. Phospholipase inhibitor

    Tanshinones 是丹参(学名:Salvia miltiorrhiza Bunge)根部的主要生物活性化合物,这些化合物在中国传统医学中被广泛用于多种治疗方案。
  7. PC-PLC inhibitor

    D609 是一种选择性竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM);具有抗病毒和抗肿瘤作用。
  8. PC-PLC inhibitor

    SPK-601(LMV-601)是一种特异性针对磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)的抑制剂。SPK-601还可以用作抗微生物剂
  9. Lp-PLA2 -IN-1 抑制 Lp-PLA2 活性,其制备过程,包含它们的组合物,以及在治疗与 Lp-PLA2 活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  10. APT-2 inhibitor

    ML349 是一种强效且特异性的酰基蛋白硫酯酶2(APT-2)抑制剂,其 Ki 值为120 nM。ML349 也是LYPLA2的抑制剂,其 IC50 值为144 nM。
  11. Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor

    Rilapladib 是一种选择性的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,其 IC50 为 230 pM。
  12. Isotetrandrine 是一种双环克劳林类生物碱,它能抑制 G 蛋白 激活 PLA2,但不抑制 PLCPLD
  13. PLD inhibitor

    磷脂酶D(PLD)的同工异构体可以切断磷脂的头基团,释放第二信使磷脂酸(PA),这可能导致Ras激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化性以及膜囊泡运输的变化。FIPI是halopemide的衍生物,能强效抑制PLD1(IC50 = 25 nM)和PLD2(IC50 = 20 nM)。
  14. Lp-PLA2 Inhibitor

    Darapladib 是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂
  15. Phospholipase C inhibitor

    U 73122 是一种磷脂酶 C 抑制剂。它能抑制受体激活引起的血小板聚集,IC50 值为 1-5 uM。
  16. LYPLA1 inhibitor

    ML348 是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1(LYPLA1)抑制剂(IC50 = 210 nM),对LYPLA1比LYPLA2具有14倍的选择性。同时,它对约30种其他丝氨酸水解酶也表现出选择性。
  17. Clofazimine 是一种 rhimophenazine 染料,最初是为治疗结核病而开发的,它具有抗微生物和抗炎活性,其作用机制包括 clofazimine 与细菌 DNA 的插入作用和提高细胞 phospholipase A2 的水平。
  18. Difluprednate(Durezol)是一种皮质类固醇,已获批准用于治疗术后眼部炎症和疼痛。
  19. 1-亚油酰甘油(1-LG)是一种从S. chinensis根部分离出的脂肪酸甘油。它抑制PAF-AH,IC50为45μM。
  20. PTK inhibitor

    ST271 是一种强效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,能够抑制由 fMet-Leu-Phe 和 PAF 刺激的磷脂酶D活化,其半抑制浓度(IC50)分别为 6.7 和 9 微米。
  21. NAPE-PLD inhibitor

    ARN19874 是一种选择性的、可逆的非竞争性 N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶 D (NAPE-PLD) 活性抑制剂,其 IC50 约为 34 微摩尔。
  22. cPLA2 and iPLA2 inhibitor

    MAFP(甲基花生四烯酰氟磷酸酯)是一种选择性的、活性位点定向的、不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。MAFP 也是一种强效的不可逆的花生四烯酰胺酰胺酶抑制剂。
  23. PLC-γ inhibitor

    3-硝基香豆素(3-NC)是一种强效且选择性的磷脂酶C-γ(PLC-γ)抑制剂。
  24. PLC inhibitor

    U-73343 是 PLC(推定的磷脂酶 C)依赖过程的抑制剂,是 U-73122 的类似物,可用作负对照。
  25. PLD1 inhibitor

    VU0155069 (CAY10593),化合物69,是一种选择性的磷脂酶D1(PLD1)抑制剂,在体外的IC50值为46 nM。
  26. sPLA2-X inhibitor

    sPLA2-X Inhibitor 31 是一种选择性的分泌型磷脂酶A2类型X(sPLA2-X)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为26 nM、310 nM 和 2230 nM,针对 sPLA2-XsPLA2-IIasPLA2-V
  27. ACDase inhibitor

    LCL521 是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。LCL521 同时也抑制溶酶体酸性鞘脂酶(ASMase)。
  28. phospholipase A2 inhibitor

    Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的 群II型分泌性磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂。
  29. Phospholipase D2 (PLD2) inhibitor

    ML298(CID53393915)是一种强效的、特异性的磷脂酶D2(PLD2)抑制剂,其IC50为355 nM。
  30. rabbit platelet sPLA2 inhibitor

    YM-26734 是一种兔血小板 sPLA2 抑制剂,已用于改善 TPA 诱导的小鼠耳部水肿的局部炎症反应。
  31. Hnps-PLA Inhibitor

    MDK-8582,也被称为 Hnps-PLA 抑制剂,是一种抑制人类非胰腺分泌性磷脂酶 A(hnps-PLA)的抑制剂。其中最佳的抑制剂抑制 hnps-PLA(2) 和 LTA(4)H-h,其 IC(50) 值分别为 9.2 ± 0.5 μM 和 2.4 ± 1.4 μM。

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