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Estrogen receptor antagonist
Tamoxifen Citrate 是一种选择性且高效的哺乳动物固醇异构酶抑制剂。- Renu Sudhakar, .et al. , Microbiol Spectr, 2022, Jun 29;10(3) PMID: 35616371
- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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mast cell stabilizer
Nedocromil 是一种被视为肥大细胞稳定剂的药物，它通过预防哮喘引起的喘息、呼吸急促和其他呼吸问题而发挥作用。该药物通过吸入器在品牌名 Tilade 下进行给药。 -
progesterone receptor agonist
Medroxyprogesterone acetate 是一种孕激素，是人体激素孕酮的合成变体，也是一种强效的孕酮受体激动剂。- Xijian Wang, .et al. , 3 Biotech, 2020, Sep;10(9):377 PMID: 32802719
- Xiucui Bao, .et al. , J Anal Methods Chem, 2019, Article ID 5676159
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progesterone receptor antagonist
Lonaprisan 是一种口服生物利用度的五氟乙基衍生物，属于米非司酮相关类固醇，具有抗孕酮活性。- Hirad A. Feridooni, .et al. , Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2017, Jan 1; 312(1): H46-H59 PMID: 27793852
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Progesterone receptor agonist
Tanaproget 是一种新型非甾体孕酮受体激动剂，它能够与多种物种的孕酮受体（PR）结合，相对于参考的甾体孕激素具有更高的亲和力。 - 17-羟孕酮是一种内源性孕激素，同时也是其他类固醇激素（包括皮质类固醇、雄激素和雌激素）生物合成过程中的化学中间体。
- Huo, G, .et al. , Appl. Phys. A, 2020, 126, 111
- Zhang J, .et al. , 3 Biotech, 2020, Feb;10(2):35 PMID: 31988829
- Etonogestrel 是一种类固醇孕激素，主要用于激素避孕药，尤其是皮下植入物 Nexplanon 和阴道环 NuvaRing。
- Linying Li, .et al. , Pharmaceuticals (Basel), 2022, Oct 3;15(10):1226 PMID: 36297338
- Linying Li, .et al. , J Control Release, 2021, Dec 10;340:188-199 PMID: 34678316
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thromboxane A2 (TXA2) receptor (TP receptor) antagonist
Seratrodast 是一种血栓素 A2 (TXA2) 受体 (TP 受体)拮抗剂，主要用于治疗哮喘。 -
Progesterone receptor modulator
Asoprisnil (J867)，一种选择性孕酮受体调节剂，对动物和人类中的各种孕酮靶向组织表现出混合的孕酮激动剂和拮抗剂效应。 -
full progesterone receptor agonist
Nomegestrol 是一种强效且可口服的孕激素，作为选择性的完全孕酮受体激动剂，对大鼠子宫孕酮受体的Kd为5.44 nM，并具有中等抗雄激素活性和强烈的抗雌激素活性。 -
PGI2 receptor agonist and vasodilator
Carbacyclin 是一种 PGI2 类似物，作为前列腺素（PGI2）受体激动剂和血管扩张剂，能强效抑制血小板聚集。 -
progesterone receptor modulator
Ulipristal（醋酸盐）是一种新型的选择性孕激素受体调节剂（SPRM），用于治疗子宫肌瘤等良性妇科疾病。 -
PGE2 agonist
Evatanepag（CP-533536）是一种选择性的EP2受体前列腺素E2（PGE2）激动剂，其在EC50为0.3 nM的条件下诱导局部骨形成。 -
DP1 antagonist
L 888607 Racemate 是一种选择性的前列腺素D2受体亚型1（DP1）拮抗剂，其对DP1和血栓素A2受体（TP）的Kis分别为132 nM和17 nM。 -
progesterone receptor agonist
醋酸诺美孕酮是一种高效、高度选择性的孕激素，其特点是在孕酮受体上完全激动，对其他类固醇受体（包括雄激素和糖皮质激素受体）几乎没有或极少结合。 -
D prostanoid receptor 2 antagonist
Timapiprant sodium（OC000459 sodium）是一种强效、选择性且可口服的D型前列腺素受体2（DP2，亦称为CRTH2）拮抗剂。
