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VX-765 是一种新型的 Caspase-1 抑制剂，这是一种控制两种细胞因子，IL-1b 和 IL-18 生成的酶。
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EP1013 是一种广谱半胱天冬酶选择性抑制剂，用于研究1型糖尿病。
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Boc-D-FMK 是一种细胞渗透性、不可逆的、广谱 caspase 抑制剂；能够抑制由 TNF-α 刺激的凋亡，IC50 为 39 μM。
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Emricasan 是一种首创的caspase抑制剂，目前正在临床试验中，用于治疗肝脏疾病。
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Z-VAD-FMK 是一种细胞渗透性、不可逆的全泛凋亡酶抑制剂。在体外实验中，能够抑制肿瘤细胞中的凋亡酶加工和凋亡诱导（IC50 = 0.0015 - 5.8 mM）。在体内也显示活性。
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Z-VEID-FMK 是caspase-6/Mch2的特异性识别序列。Z-VEID-FMK 是一种合成肽，可以不可逆地抑制依赖VEID的caspases（例如，caspase-6）的活性。该抑制剂被设计为甲酯形式，以便于细胞渗透。
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Z-VDVAD-FMK 是一种细胞渗透性的、不可逆的caspase-2抑制剂。caspase抑制剂在研究生物过程中扮演着重要角色。
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Z-DQMD-FMK 是一种合成肽，可以不可逆地抑制 Caspase-3 的活性。
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Z-IETD-FMK 是一种特异性的 caspase 8 抑制剂。
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Z-DEVD-FMK 是一种特异性的、不可逆的 Caspase-3 抑制剂。
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Nivocasan 是一种新型的caspase抑制剂，在纤维化/凋亡动物模型中显示出了肝脏保护活性。
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Irreversible Cysteine Protease 抑制剂
Z-FA-FMK 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
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Z-LEHD-FMK 是一种合成肽，可以不可逆地抑制 caspase-9 及相关 caspase 活性。
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Q-VD-OPH 是一种选择性的、能渗透大脑和细胞的、高效且不可逆的抑制剂，主要针对 caspase-3（IC50=25nm）、caspase-1（IC50=50nM）、caspase-8（IC50=100nM）和 caspase-9（IC50=430nM）。
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Z-WEHD-FMK 是一种合成肽，可以不可逆地抑制 caspase-5 及相关 caspase 活性。
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Caspase-3/7 Inhibitor I 是一种强效的、细胞渗透性的、特异性的可逆抑制剂，专门针对 caspase-3（Ki = 60 nM）和 caspase-7（Ki = 170 nM）。
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AZ 10417808，选择性非肽类caspase-3抑制剂（Ki = 247 nM）；对caspases 1、2、6、7和8的选择性超过40倍（Ki > 10 uM）。
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Ivachtin 是一种强效的、细胞渗透性的、可逆的、非竞争性的 Caspase-3 抑制剂（IC50 = 23 nM）。
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BOC-D-FMK 是一种新型的 Caspase-3 抑制剂。
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Ac-DEVD-CHO 是一种醛肽类化合物，同时也是 CPP32/Apopain 抑制剂。
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Z-YVAD-FMK 是一种强效的、可渗透细胞并且不可逆的 caspase-1 抑制剂。
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Z-VAD(OH)-FMK 是一种不可逆的三肽类抑制剂，能够抑制所有半胱天冬酶（caspases）。
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Z-FA-FMK 是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
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MX1013 是一种二肽全泛caspase抑制剂，能够抑制 caspase-1、caspase-3 以及 caspase-6、7、8 和 9。
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ZYZ-488 是一种竞争性的凋亡蛋白酶激活因子-1（Apaf-1）抑制剂，它抑制了结合蛋白前天冬氨酸蛋白酶-9（procaspase-9）和前天冬氨酸蛋白酶-3（procaspase-3）的激活。
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ML132（NCGC 00185682）是一种强效且选择性的caspase 1抑制剂，其IC50为0.316 nM。
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