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DDP-4 inhibitor
西格列汀磷酸盐是一种抗糖尿病（降血糖）药物，属于二肽基肽酶-4（DPP-4）类。抑制DPP-4酶被认为可以增加胰高血糖素样肽-1（GLP-1），它抑制胰高血糖素的释放，刺激胰岛素的释放，并降低血糖水平。 -
DPP-4 Inhibitor
萨格列汀（BMS-477118）是一种新型的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为50纳摩尔。- Ki-Young Kim, .et al. , Pharmaceutics, 2024, Jan 13;16(1):106 PMID: 38258116
- OHE El-Shoubashy, .et al. , JPC, 2020, 33, 59-70
- Sato T, .et al. , Sci Rep, 2019, Dec 2;9(1):18094 PMID: 31792328
- Chintan N. Koyani, .et al. , Front Physiol, 2018, 9: 1622 PMID: 30487758
- Koyani CN, .et al. , Biochem Pharmacol, 2016, Dec 1;145:64-80 PMID: 28859968
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DPP-4 Inhibitor
Linagliptin 是一种 DPP-4 抑制剂，它能抑制分解肠促胰岛素激素，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽（GIP）的酶。 -
DPP-IV Inhibitor
Vildagliptin 是一种二肽基肽酶-4（CD26）抑制剂。- Cecilia Villegas-Novoa, .et al. , Anal Chem, 2022, 94(27):9648-9655 PMID: 35758929
- Prodipine 是一种二苯基-磷酸酯衍生物。Prodipine 对纯化的和来自兔子的血浆中的二肽基肽酶 IV (DPP IV) 的 IC50 分别为 4.5 微摩尔和 30 微摩尔。
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DPP-4 inhibitor
Trelagliptin 是一种长效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，目前正在开发中，用于治疗2型糖尿病（T2D）。 -
DPP-4 inhibitor
Anagliptin 是一种强效且选择性的 DPP-4 抑制剂（IC50 = 3.8 nM）；对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制作用低于10倍。 -
DPIV and DP8/9 inhibitor
DPP-IV-IN-2 是一种同时抑制二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂，其半抑制浓度（IC50）分别为 0.1 和 0.95 微摩尔（μM）。 -
DPP-IV inhibitor
Talabostat（Val-boroPro；PT100）是一种口服活性的非选择性二肽基肽酶 IV（DPP-IV）抑制剂（IC50 < 4 nM；Ki = 0.18 nM），也是第一个临床上用于抑制成纤维细胞活化蛋白（FAP）的抑制剂（IC50 = 560 nM）。 -
DPP-4 inhibitor
Talabostat mesylate 是一种强效的、非选择性的、可口服的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其抑制常数（Ki）为 0.18 nM。 -
DPP-4 inhibitor
Trelagliptin 是一种高度选择性的、长效的 DPP-4 抑制剂。- Ki-Young Kim, .et al. , Pharmaceutics, 2024, Jan 13;16(1):106 PMID: 38258116
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DDP-4 inhibitor
西格列汀是一种口服降糖药（抗糖尿病药物），属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类。- Hae Jin Kim, .et al. , Korean J Physiol Pharmacol, 2018, Nov; 22(6): 713-719 PMID: 30402032
- Chintan N. Koyani, .et al. , Front Physiol, 2018, 9: 1622 PMID: 30487758
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DPP-4 inhibitor
Teneligliptin 是一种新型、高效且持久的二肽基肽酶-4抑制剂；在体外竞争性抑制人类血浆、大鼠血浆和人类重组DPP-4，其IC50值约为1纳摩尔。 -
DPP-4 inhibitor
DPPI 1c hydrochloride 是一种二氰基吡咯烷化合物，作为 CD26 (DPP 4) 的缓效结合和活性位点靶向抑制剂，其 IC50 值为 106 nM，即使在高达 30 μM 的浓度下，对 DPP II、DPP III、DPP VIII、DPP IX、FAP 或 APP 的活性也很小。 -
DPP-4 inhibitor
NVP DPP 728 二盐酸盐是一种强效且可口服活性的二肽基肽酶（DPP）-IV抑制剂，其Ki和IC50值分别为11 nM和14 nM。 -
DPP-4 inhibitor
Teneligliptin 是一种新型、高效、持久的二肽基肽酶-4抑制剂；在体外竞争性抑制人类血浆、大鼠血浆和人类重组DPP-4，IC50值约为1纳摩尔。 -
DPP-II inhibitor
UAMC 00039 二盐酸盐是一种强效的二肽基肽酶 II（DPP-II）抑制剂（IC50 = 0.48 nM）。对 DPP-II 与 DPP-9、DPP-8 和 DPP-IV 具有选择性（IC50 值分别为 78.6, 142 和 165 微米）。 -
DPP4 inhibitor
萨格列汀水合物（BMS477118 H2O）是一种选择性且可逆的DPP4抑制剂，其IC50为26 nM，Ki为1.3 nM。 -
DPP4 inhibitor
Gemigliptin 是一种高度选择性的二肽基肽酶 4（DPP4）抑制剂，其解离常数（KD）为 7.25 nM。- Ki-Young Kim, .et al. , Pharmaceutics, 2024, Jan 13;16(1):106 PMID: 38258116
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DPP-4 inhibitor
Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种强效的 prolylthiazolidine 基 DPP-4 抑制剂，它能够竞争性地抑制体外的人类血浆、大鼠血浆和人类重组 DPP-4，其 IC50 大约为 1 nM。 -
DPP4 inhibitor
Dutogliptin (PHX-1149 free base) 是一种口服可用的、强效的、选择性的二肽基肽酶-4（DPP4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。 -
DPP4 inhibitor
Vildagliptin (LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂，它延缓了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的降解。
