目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
HCV NS3-4A protease 抑制剂
Telaprevir (VX-950) 被称为蛋白酶抑制剂，它抑制丙型肝炎病毒 NS3.4A 丝氨酸蛋白酶。 -
HCV Protease 抑制剂
VX-222 是一种小分子非核苷类抑制剂，针对 HCV NS5B 聚合酶 进行抑制，目前正在研究用于治疗丙型肝炎病毒感染。 -
Polymerase 抑制剂
Balapiravir（R1626，RG1626）是一种前体药物，其活性成分是核苷类似物抑制剂，针对丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（R1479，RG1479）。 -
HCV Nucleotide 抑制剂
PSI-7977 是 PSI-7851 的磷酰胺前药，PSI-7851 是一种核苷类似物，当其磷酸化后，能够抑制丙型肝炎病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（EC50 = 92 nM）。 -
HCV NS5B polymerase 抑制剂
Mericitabine（RG 7128；R-7128）是一种核苷类抑制剂，针对HCV NS5B聚合酶，作为RNA链终止剂，阻止在复制过程中RNA转录的延长。 -
HCV NS3/4A protease 抑制剂
西梅普瑞是一种强效的HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂（Ki = 0.36 nM）和病毒复制抑制剂（复制子 EC50 = 7.8 nM）。 -
HCV NS3/4A protease 抑制剂
Voxilaprevir（GS-9857）是一种含氟的大环结构丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白（NS）3/4A蛋白酶抑制剂，对1-6型HCV具有强大的体外抗病毒活性，并广泛覆盖NS3/4A蛋白酶多态性。GS-9857增强了对常见的NS3抗药性相关变异（RAVs）的覆盖。 -
HCV Polymerase 抑制剂
Setrobuvir (ANA-598) 是一种直接作用抗病毒药物（DAA），是一种针对 HCV RNA 聚合酶的非核苷类抑制剂。 -
HCV NS5A 抑制剂
MK 8742，也被称为Elbasvir，是一种HCV NS5A抑制剂，这是一种全口服、无干扰素的方案，用于治疗HCV感染。 -
HCV Protease 抑制剂
MK-5172 是一种新型的 P2-P4 喹喔啉大环 HCV NS3/4a 蛋白酶抑制剂，目前正在临床开发中。 -
HCV NS3/4A protease 抑制剂
Glecaprevir，也被称为 ABT-493 和 A-1282576，是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50 值在 3.5 到 11.3 nM 范围内。 -
Hepatitis C virus NS3/4a protease 抑制剂
Grazoprevir (MK-5172) 是一种选择性的乙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶抑制剂，具有广泛的活性，覆盖多个基因型和耐药变异体，其抑制常数 (Ki) 分别为 0.01 nM (gt1b)、0.01 nM (gt1a)、0.08 nM (gt2a)、0.15 nM (gt2b)、0.90 nM (gt3a)。 -
HCV NS5A 抑制剂
Ombitasvir 是一种强效的乙型肝炎病毒蛋白 NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 值为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 值为 366 pM。 -
HCV NS3/4A 抑制剂
Paritaprevir（ABT-450）是一种强效的非结构蛋白3/4A（NS3/4A）蛋白酶抑制剂，其对HCV 1a和1b的EC50分别为1 nM和0.21 nM。 -
HCV NS5A 抑制剂
Ledipasvir acetone 是 Ledipasvir 的活性药物成分。Ledipasvir 是一种抑制丙型肝炎病毒 NS5A 的药物，其对 GT1a 和 GT1b 型复制子的 EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 -
HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase 抑制剂
Beclabuvir 是一种异构抑制剂，它结合到丙型肝炎病毒（HCV）NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的拇指位点1，并且能够抑制来自HCV基因型1、3、4和5的重组NS5B蛋白，其IC50值小于28纳摩尔。
