Protein Tyrosine Phosphatase

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  1. Bakuchiol 是一种抗氧化剂,它抑制 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)。
  2. PTPMT1 inhibitor

    Alexidine 是一种烷基双(胍)抗菌剂,它已被用于漱口水中以消除形成牙菌斑的微生物。
  3. PTP inhibitor

    BVT 948 是一种非竞争性的 PTP (蛋白酪氨酸磷酸酶) 抑制剂。
  4. SHP1/2 PTPase Inhibitor

    NSC 87877 是一种强效的 shp2shp1 蛋白酪氨酸磷酸酶(SH-PTP2SH-PTP1)抑制剂。
  5. PTP1B Inhibitor

    TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂(Ki 值分别为 0.29, 59, 560, 1100, > 2000, > 2000 和 > 2000 μM,针对 PTP1B, CD45 D1D2, PTPβ, PTPε D1, SHP-1, PTPα D1 和 LAR D1D2)。
  6. SHP inhibitor

    NSC-87877 是一种能够渗透细胞的抑制剂,它同时抑制 SHP-1SHP-2,其 IC50 值分别为 355 nM 和 318 nM。
  7. PTP inhibitor

    Sodium stibogluconate(Stibogluconate trisodium nonahydrate)是一种强效的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Sodium stibogluconate在10, 100, 100 微克/毫升的浓度下分别抑制99%的SHP-1SHP-2PTP1B活性。
  8. SHP2 inhibitor

    SHP394 是一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。
  9. PTP1B inhibitor

    DPM-1001 是一种强效的、特异性的、口服生物利用度高的非竞争性 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)抑制剂,其 IC50 为 100 nM,是特异性 PTP1B 抑制剂 trodusquemine(MSI-1436;IC50=600 nM)的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
  10. SHP2 inhibitor

    RMC-4550 是一种强效、选择性的 SHP2 的变构抑制剂,其 IC50 为 0.583 nM。
  11. PTPRD inhibitor

    7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D(PTPRD)抑制剂,其 IC50 约为 1-3 微摩尔。
  12. SHP2 (PTPN11) inhibitor

    SHP2 IN-1(化合物13)是一种针对SHP2(PTPN11)的过敏抑制剂,其IC50为3 nM。
  13. PTP1B inhibitor

    PTP1B-IN-8 是一种从专利 CN103626692A 第1例中提取的强效且选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)抑制剂
  14. cyt-PTPε inhibitor

    cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种强效的细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶ε(cyt-PTPε)抑制剂,它与 cyt-PTPε 的催化域结合,阻断 c-Src 激活(c-Src 的去磷酸化),并表现出抗破骨细胞活性。
  15. SHP-1 inhibitor

    TPI-1,也被称为酪氨酸磷酸酶抑制剂1,是一种 SHP-1抑制剂;对重组 SHP-1 的抑制作用的 IC50 为40纳摩尔。
  16. PTP1B inhibitor

    PTP1B-IN-2 是一种强效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B)抑制剂,其 IC50 为 50 nM。
  17. SHP2 inhibitor

    SHP099 是一种效力强大、选择性高、可口服的 SHP2 抑制剂,其 IC50 为 70 nM。
  18. PTP1B inhibitor

    JTT 551 是一种选择性的 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,其对 PTP1B 和 TCPTP(T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶)的 Kis 分别为 0.22 μM 和 9.3 μM;JTT 551 可用于 2型糖尿病 的研究。
  19. PTP1B/IKK-βinhibitor and dual PPARα and PPARβ agonist

    Ertiprotafib 是一种 PTP1B 抑制剂、IkB激酶β (IKK-β) 抑制剂,以及 PPARαPPARβ 的双重激动剂,其对 PTP1B 的半抑制浓度(IC50)为1.6 μM,对 IKK-β 的IC50为400 nM,对 PPARα/PPARβ 的半有效浓度(EC50)约为1 μM。
  20. PTP1B inhibitor

    PTP1B-IN-3 是一种强效且选择性的 PTP1B 抑制剂,其 IC50 分别为 120 nM(PTP1B)和 120 nM(TCPTP)。
  21. SHP2 inhibitor

    SHP099 hydrochloride 是一种效力强大、选择性高且可口服的 SHP2 抑制剂,其 IC50 为 70 nM。
  22. PTP1B inhibitor

    TCS 401 是一种选择性的 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。
  23. PTP1B inhibitor

    PTP1B-IN-1 是一种强效的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为1.6 mM;1,2,5-噻二唑烷-3-酮-1,1-二氧化物框架用于衍生物的合成。
  24. SHP2 allosteric inhibitor

    IACS-13909 是一种选择性、高效、口服活性的 SHP2 配体抑制剂,其 IC50 为 15.7 nM,Kd 为 32 nM。
  25. SHP-1 (PTPN6) agonist

    SC-43,一种索拉非尼衍生物,是一种强效且可口服的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡。SC-43 具有抗纤维化和抗癌效果。

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