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艾索美拉唑钠是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATP酶来减少酸分泌。
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Lansoprazole(AG 1749) 是一种质子泵抑制剂，可以阻止胃部产生酸。
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Tenatoprazole 是一种质子泵抑制剂（PPI）类的前体药物，其抑制质子转运的 IC50 为3.2 uM。
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Esomeprazole Magnesium trihydrate 是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中的 H+/K+ ATPase 来减少酸分泌。
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M2 离子通道阻断剂能够抑制并阻断 M2 离子通道的活性。抗病毒药物。
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Rabeprazole sodium 是一种属于质子泵抑制剂类的抗溃疡药物。
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Chebulinic acid 是一种强效的天然 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂，同时也能抑制 SMAD-3 磷酸化，抑制 H+ K+-ATPase 活性。
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月桂酸是一种质子泵抑制剂，可能用于治疗幽门螺杆菌感染。
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(R)-Lansoprazole 是一种质子泵抑制剂，它可以阻止胃部产生酸。
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Ilaprazole (IY-81149) 是一种质子泵抑制剂；其对 H+/K+-ATPase 的抑制作用的 IC50 为 6.0 μM。
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H(+)-K(+)-exchanging ATPase inhibitor
Rabeprazole 是胃壁细胞中 H(+)-K(+)-交换 ATP酶 的抑制剂。
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Lansoprazole sodium(AG-1749) 是一种质子泵抑制剂，它可以阻止胃部产生酸。
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SCH28080 通过与 K+ 竞争性结合抑制胃 H+/K+-ATPase，其在兔微粒体膜中的 IC50 值为 20 nM。具有抗分泌和细胞保护活性。
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Bamaquimast 是一种质子泵抑制剂，从美国专利 US2005165041 的示例 138 中提取。
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gastric H+/K+ ATPase inhibitor
Soraprazan 是一种可逆的、快速作用的胃H+/K+ ATP酶抑制剂。
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Linaprazan（AZD0865）通过与K+竞争性结合抑制胃H+，K+-ATP酶。（IC50：1.0 ± 0.2 μM）它是一种具有快速起效和强大酸抑制作用的酸抑制剂。
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Pumaprazole 是一种可逆的质子泵拮抗剂。
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gastric H+/K+-ATPase inhibitor
Tegoprazan，一种钾竞争性酸阻断剂，是一种强效的、口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATPase抑制剂，能够控制胃酸分泌和胃动力，其 IC50 值在 0.29-0.52 μM 范围内，适用于体外的猪、犬和人类H+/K+-ATPases。
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Picoprazole 是一种特异性 H+/K+-ATPase 抑制剂，其 IC50 为 3.1±0.4 μM。
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KM 91104 是一种细胞渗透性的 V-ATPase 抑制剂，它特异性地针对 V-ATPase a3 亚基与 B2 亚基之间的相互作用。
