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文献引用
- (+)-氢磺酸氯吡格雷是一种口服的噻吩吡啶类抗血小板药物，用于抑制冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中的血栓形成。
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platelet 抑制剂
Prasugrel 是一种新型血小板抑制剂，用于减少急性冠状动脉综合征患者在接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）管理时发生的血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）。 -
P2Y12 拮抗剂
Ticagrelor (AZD6140) 是首个可逆结合的口服 P2Y(12) 受体拮抗剂，能够阻断 ADP 引起的血小板聚集。 -
P2Y12 receptors 抑制剂
Cangrelor Tetrasodium 是一种高亲和力、可逆的 P2Y12 受体 抑制剂，能够几乎完全抑制 ADP 引起的血小板聚集。它是一种经过改良的 ATP 衍生物，对酶解稳定。与需要代谢转化的前体药物氯吡格雷（Plavix）不同，cangrelor 是一种不需要代谢转化的活性药物。 -
P2Y12 receptor 抑制剂
Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂，是一种强效的抗血小板药物。 -
P2Y Receptor 抑制剂
N6-(4-羟基苄基)腺苷是一种抑制剂，能够抑制体外由胶原蛋白引起的血小板聚集，其活性范围已被证明（IC50：6.77-141 μM）。 -
P2Y12 receptor 抑制剂
Clopidogrel 是一种广为人知的口服活性血小板抑制剂，其靶向 P2Y12 受体。Clopidogrel 用于抑制冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中的血栓形成。 -
P2Y12 receptor 拮抗剂
Prasugrel (PCR 4099) 马来酸是一种血小板抑制剂，其 IC50 值为 1.8 μM。
