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c-FMS inhibitor
c-Fms-IN-9 是从专利 WO2014145023A1 中提取的一种 c-FMS 抑制剂，属于化合物示例 7。c-Fms-IN-9 抑制未磷酸化的 c-FMS 激酶（uFMS）和 uKIT，其半抑制浓度（IC50）分别小于 0.01 微米和 0.1-1 微米。 -
CSF-1R, c-FMS Type II inhibitor
c-Fms-IN-8（化合物4a）是一种集落刺激因子-1受体（CSF-1R，c-FMS）II型抑制剂，其IC50为9.1 nM。 -
FMS inhibitor
c-Fms-IN-10 是噻吩 [3,2-d] 嘧啶的衍生物，是 FMS（集落刺激因子-1受体，CSF-1R）的激酶抑制剂，具有 2 nM 的 IC50 值。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。 -
cFMS inhibitor
c-Fms-IN-7 是一种从专利 WO2011079076A1 中提取的 cFMS 抑制剂，示例编号为159，其 IC50 为 18.5 nM。 -
c-FMS inhibitor
c-Fms-IN-6 是一种强效的 c-FMS 抑制剂，对未磷酸化的 c-FMS 的 IC50 为约 10 nM，同时对未磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 也有弱抑制作用（IC50 均大于 1 μM）。用于自身免疫病的研究。
