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IGF-1R 抑制剂
NVP-AEW541 是一种选择性的 IGF-1R 激酶抑制剂，能够抑制 IGF-1R 的自磷酸化活性（IC50 = 0.086 uM），并阻止 IGF-1介导的 MCF-7 细胞的存活和增殖（IC50 分别为 0.16 和 1.64 uM）。 -
IGF-1R 抑制剂
OSI-906 是一种潜在的首创类选择性小分子，能够同时抑制胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和胰岛素受体（IR）的双重激酶抑制剂。 -
IGF-1R 抑制剂
GSK1838705A 是一种小分子激酶抑制剂，能够抑制 IGF-IR 和胰岛素受体，其 IC50 分别为 2.0 和 1.6 纳摩尔/升。 -
IGF-1R 抑制剂
AG-1024（Tyrphostin）是一种特异性抑制剂，针对胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素受体酪氨酸激酶活性。对IGF-1的IC50值低于对胰岛素受体的IC50值。同时也能抑制胰岛素刺激的细胞增殖。 -
IGF1R 抑制剂
E 804 是一种强效的胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）抑制剂，其对 IGF1R 的 IC50 为 0.65 μM。 - 胃抑制肽（Gastric Inhibitory Peptide, porcine），也称为葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽，是一种由42个氨基酸组成的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢具有影响。
- [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 改善葡萄糖耐受性。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还能改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于研究2型糖尿病、帕金森病等。
