购物车 0 ￥ 0.00
微信关注
申请试用装
  • 主页 /
  • Protein Tyrosine Kinases

Protein Tyrosine Kinases

27 个项目

每页

设置升序顺序
  1. Nintedanib esylate
    Quick View

    Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的有效抑制剂。 了解更多
  2. Dovitinib (TKI-258)
    Quick View

    Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  3. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
    Quick View

    Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  4. KW-2449
    Quick View

    KW-2449

    Catalog No. A10508
    Quick View
    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  5. Crenolanib (CP-868596)
    Quick View

    Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
    Quick View
    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂，在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  6. AC710 Mesylate
    Quick View

    AC710 Mesylate

    Catalog No. A16246
    Quick View
    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂，对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多
  7. AC710
    Quick View

    AC710

    Catalog No. A15933
    Quick View
    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710是一种有效的，具有活性的，选择性血小板衍生的生长因子受体家族激酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  8. ENMD-2076
    Quick View

    ENMD-2076

    Catalog No. A10352
    Quick View
    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性，IC50为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3，FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  9. Pacritinib (SB1518)
    Quick View

    Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
    Quick View
    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2（JAK2）和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合，这可能导致抑制JAK2活化，抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  10. Pexidartinib (PLX3397)
    Quick View

    Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
    Quick View
    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT，CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. AMG-925
    Quick View

    AMG-925

    Catalog No. A14025
    Quick View
    Dual FLT3/CDK4 抑制剂
    AMG-925是一种有效，选择性和生物利用性的FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）双激酶抑制剂。 了解更多
  12. FLT3-IN-2
    Quick View

    FLT3-IN-2

    Catalog No. A16250
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-2是有效的FLT3抑制剂。 了解更多
  13. G-749
    Quick View

    G-749

    Catalog No. A14214
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对于FLT3（WT），FLT3（D835Y）的IC50为0.4 nM，0.6 nM和1 nM。 了解更多
  14. SU5614
    Quick View

    SU5614

    Catalog No. A15548
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体（FL）的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  15. BPR1J-097
    Quick View

    BPR1J-097

    Catalog No. A16248
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    BPR1J-097是一种新颖的小分子FLT-3抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤活性。 了解更多
  16. Gilteritinib (ASP2215)
    Quick View

    Gilteritinib (ASP2215)

    Catalog No. A14411
    Quick View
    FLT3/Axl 抑制剂
    Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
  17. UNC-2025
    Quick View

    UNC-2025

    Catalog No. A15904
    Quick View
    Dual MER/FLT3 抑制剂
    UNC-2025是一种有效的且可生物利用的双重MER/FLT3抑制剂，IC50分别为0.74 nM和0.8 nM，选择性是Axl和Tyro3的20倍。 了解更多
  18. FLT3-IN-1
    Quick View

    FLT3-IN-1

    Catalog No. A16249
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-1是一种新型的有效选择性Flt3抑制剂，IC50为10 nM。抗表达FLT3-ITD的MV4-11细胞，IC50为6 nM。 了解更多
  19. TG-02 (SB1317)
    Quick View

    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  20. TCS 359
    Quick View

    TCS 359

    Catalog No. A12427
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    TCS 359是一种有效的FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 42 nM），对多种其他激酶具有选择性。 了解更多
  21. Tandutinib (MLN518)
    Quick View

    Tandutinib (MLN518)

    Catalog No. A10887
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3抑制剂，c-KIT和PDGF受体酪氨酸激酶的自磷酸化，从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 了解更多
  22. R406 besylate
    Quick View

    R406 besylate

    Catalog No. A10769
    Quick View
    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，IC50为41 nM。对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  23. AST 487
    Quick View

    AST 487

    Catalog No. A15003
    Quick View
    RET kinase 抑制剂
    AST487是Ret激酶抑制剂/FLT3抑制剂，对Ret的IC50为0.88 uM。 了解更多
  24. SB1317 (TG02)
    Quick View

    SB1317 (TG02)

    Catalog No. A13454
    Quick View
    CDK/JAK2/FLT3 抑制剂
    SB1317是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）、类FMS酪氨酸激酶-3（FLT3）和Janus激酶2（JAK2）的有效抑制剂，CDK2、JAK2和FLT3的IC50值分别为13nM、56nM和73nM。 了解更多
  25. Go 6976
    Quick View

    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  26. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
    Quick View

    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
    Quick View
    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  27. MRX-2843
    Quick View

    MRX-2843

    Catalog No. A16958
    Quick View
    MERTK and FLT3 抑制剂
    MRX-2843是MERTK和FLT3的口服小分子抑制剂。 了解更多

27 个项目

每页

设置升序顺序
FILTER BY:

Filtering:

  1. 作用机制: Inhibitor (抑制剂) 删除该内容
  2. 靶点: FLT3 删除该内容
清除全部

购物选项

分类
  1. FGFR (4)
  2. PDGFR (5)
  3. VEGFR (4)
  4. FLT3 (25)
  5. c-Kit (6)
  6. CSF-1R (1)
  7. TAM Receptor (1)
溶液配制计算器

分子量计算器

稀释计算器

摩尔浓度计算器

ADOOQ 产品质量保证
Guaranteed product quality, 365 days Unconditional Return & Replacement

We promise all products to perform as described.

立即申请
Get Code
联系我们
查看FAQs

Adooq 公司

产品订购

技术资源

地址

© 2006-2019 AdooQ BioScience （南京百鑫德诺生物科技有限公司）. All Rights Reserved.
苏ICP备14027875号
Accept Payment
Rewards