Insulin Receptor

GSK1904529A 选择性抑制 IGF-IR 和 IR，其 IC(50) 分别为 27 和 25 纳摩尔/升。

NVP-ADW742 是一种 IGF-1R 抑制剂，其 IC50 为 0.17 微摩尔。

NVP-AEW541 是一种选择性的 IGF-1R 激酶抑制剂，能够抑制 IGF-1R 的自磷酸化活性（IC50 = 0.086 uM），并阻止 IGF-1介导的 MCF-7 细胞的存活和增殖（IC50 分别为 0.16 和 1.64 uM）。

OSI-906 是一种潜在的首创类选择性小分子，能够同时抑制胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和胰岛素受体（IR）的双重激酶抑制剂。

BMS-536924 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂，能够逆转 IGF-IR -介导的转化表型。

BMS-754807 是一种有效的、口服活性的生长因子1受体/胰岛素受体家族靶向的激酶抑制剂，可与多种已建立的抗癌药物联合作用。

GSK1838705A 是一种小分子激酶抑制剂，能够抑制 IGF-IR 和胰岛素受体，其 IC50 分别为 2.0 和 1.6 纳摩尔/升。

AG-1024（Tyrphostin）是一种特异性抑制剂，针对胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素受体酪氨酸激酶活性。对IGF-1的IC50值低于对胰岛素受体的IC50值。同时也能抑制胰岛素刺激的细胞增殖。

NVP-TAE226 是一种强效的 FAK 抑制剂，IC50 为 5.5 nM，对 Pyk2 也有适度的抑制作用（IC50=3.5 nM）；对 InsR、IGF-1R、ALK 和 c-Met 的抑制作用较弱，低 10 到 100 倍。

LDK378 是一种高度选择性的、口服生物利用度高的、与 ATP 竞争的小分子抑制剂，针对 ALK (间变性淋巴瘤激酶)，这是一种受体酪氨酸激酶，被认为是重要的肺癌药物靶标。

胰岛素水平调节剂可用于治疗糖尿病。

KU14R 是胰腺 β-细胞非典型咪唑啉结合位点（推定的 I3 受体）的拮抗剂。KU14R 还被证明可以选择性地阻断 efaroxan 引起的胰岛素分泌。

MSDC-0160 是一种原型的 mTOT-modulating 胰岛素增敏剂，目前正在研究用于治疗糖尿病和阿尔茨海默病。

Kaempferitrin 是一种天然存在的山奈酚糖苷，可以从用于传统草药的各种植物叶中提取。

Rhoifolin is a chemical compound. It is a flavone, a type of flavonoid isolated from Boehmeria nivea, China grass or ramie (leaf), from Citrus limon, Canton lemon (leaf), from Citrus x aurantium, the bigarade or bitter orange (plant), from Citrus x paradisi, the grapefruit (leaf), from Ononis campestris, the cammock (shoot) and from Sabal serratula, the serenoa or sabal fruit (plant).

LDK378 二盐酸盐是一种针对 ALK 的强效抑制剂，其 IC50 为0.2 nM，分别对 IGF-1R 和 InsR 显示出40倍和35倍的选择性。

AGL-2263 是一种胰岛素受体（IR）阻断剂。

BCTC 是一种针对前列腺癌（PCa）DU145细胞中的瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8（TRPM8）的强效和特异性抑制剂。

SU4984 是一种细胞渗透性、可逆的、与ATP竞争的抑制剂，专门针对成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1；IC50 = 10-20 μM）的酪氨酸激酶活性。

胰岛素（人源）是一种多肽激素，用于调节葡萄糖水平。

GIP (3-42)，人类作为葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽（GIP）受体拮抗剂，调节 GIP 在体内的胰岛素分泌和代谢作用。

胃抑制肽（Gastric Inhibitory Peptide, porcine），也称为葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽，是一种由42个氨基酸组成的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢具有影响。

DA-JC4 是一种双重 GLP-1/GIP 受体激动剂，可用于神经系统疾病和胰岛素信号通路的研究。

胰岛素受体（1142-1153），pTyr1150 是一种生物活性肽。（该肽被用作胰岛素受体酪氨酸激酶的底物。）

GIP (1-39)（胃抑制肽（1-39）（猪源））是一种促胰岛素肽，能够刺激大鼠胰岛细胞分泌胰岛素。在100 nM的浓度下，GIP (1-39) 能显著增加细胞内钙离子浓度（[Ca2+]i），并有助于增强胞吐作用。