Tie-2

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  1. c-Met inhibitor

    MGCD265 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能结合并抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的磷酸化,包括 c-Met 受体(HGFR)Tek/Tie-2 受体VEGFR 类型 1、2 和 3;以及 MST1R
  2. p38 MAPK inhibitor

    Pexmetinib 是一种强效的细胞因子合成抑制剂,通过双重抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)Tie2/Tek 受体酪氨酸激酶 来发挥作用。
  3. Tie2 kinase inhibitor

    Tie2激酶抑制剂是一种强效且选择性的Tie2抑制剂,其IC50为0.25 μM。
  4. VEGFR inhibitor

    XL184 free base(Cabozantinib)是一种小分子药物,旨在抑制多种受体酪氨酸激酶,特别是 METVEGFR2
  5. Tie-2 inhibitor

    AMG-Tie2-1 是一种高效的非选择性 Tie-2 抑制剂(IC50 <1 nM)。
  6. c-Met/VEGFR inhibitor

    Altiratinib 是一种新型的 c-MET/TIE-2/VEGFR 抑制剂;在体内有效减少肿瘤负担,并且与体外的 HGF 拮抗剂相比,可以阻断 c-MET pTyr(1349)-介导的信号传导、细胞生长和迁移。
  7. Tie2 and TrkA/B inhibitor

    CE-245677 是一种强效的可逆 Tie2TrkA/B 激酶抑制剂,其细胞内半抑制浓度(IC50s)分别为 4.7 和 1 纳摩尔。

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