目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
RSK Inhibitor
SL 0101-1 是一种选择性的 p90 核糖体 S6 激酶（RSK）抑制剂（RSK2 的 IC50 = 89 nM）。它还能抑制 MCF-7 人类乳腺癌细胞的生长，而对正常乳腺细胞系没有影响。- Pirbhoy PS, .et al. , Learn Mem, 2017, Aug; 24(8): 341-357 PMID: 28716954
-
RSK inhibitor
FMK 是一种强效、高度特异性且不可逆的 p90 核糖体蛋白 S6 激酶 RSK1 和 RSK2 抑制剂；FMK 结合在 CTKD ATP 结合位点，并抑制 RSK 在 Ser386 的自磷酸化。FMK 在表达人类 FGFR3、t(4;14)阳性的多发性骨髓瘤细胞中诱导显著的凋亡。- Huang-Ming Chang, .et al. , Cell Death Dis, 2021, Apr 17;12(5):409 PMID: 33866326
-
S6 kinase inhibitor
PF 4708671 是一种高度特异性的 p70 核糖体 S6 激酶（S6K1）抑制剂，它能抑制 S6K1 对 S6 蛋白的磷酸化反应，该反应是对 IGF-1 的响应，同时对高度相关的 RSK 和 MSK 激酶没有影响。- Amnon Wittenstein, .et al. , PLoS Biol, 2023, Nov 9;21(11):e3002355 PMID: 37943958
- Nogami A, .et al. , Transl Oncol, 2018, Nov 22;12(2):336-349 PMID: 30472492
-
S6 Kinase inhibitor
BI-D1870 是一种强效且特异性的 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 各种异构体的抑制剂，可在体外和体内发挥作用，其对 RSK1、RSK2、RSK3 和 RSK4 的体外抑制浓度中值 (IC50) 为 10-30 nM。 -
p70S6K inhibitor
LY-2584702 是一种可口服的 p70S6K 信号抑制剂；它抑制 p70S6K 并阻止核糖体 S6 亚基的磷酸化。- Kai-Ching Hsiao, .et al. , Cell Commun Signal, 2023, Jul 10;21(1):172 PMID: 37430297
-
Akt inhibitor
AT7867 二盐酸盐是一种强效的 ATP-竞争性抑制剂，针对 Akt1/2/3 和 p70S6K/PKA，其 IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM，除 AGC激酶家族 外几乎没有活性。 -
p70S6K inhibitor
LY-2584702 托磺酸盐是一种可口服的 p70S6K 信号通路抑制剂；它抑制 p70S6K 并阻止核糖体S6亚单位的磷酸化。 -
S6K inhibitor
Sodium Salicylate（水杨酸钠盐）独立于转录因子（NF-κB）激活，抑制环氧合酶-2（COX-2）活性。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，能减少炎症基因的表达，并在老化的肌肉中改善修复。 -
p70S6K inhibitor
LY-2584702 盐酸盐是一种选择性的 ATP 竞争性抑制剂，针对 p70S6K，其 IC50 为 4 nM。在 S6K1 酶活性测定中，LY-2584702 的 IC50 为 2 nM。
