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文献引用
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RIPK1 inhibitor
Necrostatin-1 是一种 ATP 竞争性的、变构抑制剂，针对受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）（EC50 = 182 nM）。- Binjie Yan, .et al. , Cell Death Discov, 2023, 9: 456 PMID: 38097554
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RIP2 kinase inhibitor
RIP2激酶抑制剂1是一种受体相互作用蛋白-2（RIP2）激酶抑制剂，从专利WO/2014043446 A1中提取，化合物示例1。 -
RIP2 kinase inhibitor
RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2（RIP2）激酶抑制剂，从专利 WO/2014043437 A1 中提取，化合物示例 9。 -
RIPK1 inhibitor
RIPK1-IN-7 是一种高效且选择性的 RIPK1 抑制剂，具有 4 nM 的 Kd 和 11 nM 的酶学 IC50。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的 抗转移活性。 -
RIP1 kinase inhibitor
GSK2982772 是一种效力强大的、口服活性的、与ATP竞争的 RIP1激酶抑制剂，其 IC50 值分别为人类和猴子 RIP1 的16 nM和20 nM。 -
RIP2 inhibitor
RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效且选择性的 受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶 抑制剂，其 IC50 为 1 nM。 -
RIP1 kinase inhibitor
RIPK1-IN-4（化合物8）是一种强效且选择性的II型激酶抑制剂，针对受体相互作用蛋白1（RIP1）激酶，并与RIP1的DLG-out非活性形式结合，其半抑制浓度（IC50s）分别为16 nM和10 nM，针对RIP1和ADP-Glo激酶。 -
RIP2 kinase inhibitor
GSK2983559 自由酸（化合物 3）是一种强效的、特异性的、口服生物可利用的受体相互作用蛋白 2（RIP2）激酶抑制剂。
