RIP Kinase

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  1. RIPK1 inhibitor

    Necrostatin-1 是一种 ATP 竞争性的、变构抑制剂,针对受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)(EC50 = 182 nM)。
  2. RIP1 inhibitor

    RIPA-56 是一种高效、选择性强且代谢稳定的受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂,其 IC50 为13 nM。
  3. RIP1 inhibitor

    GSK481 是一种新型的苯并噁唑酮(BOAz)系列的 RIP1 抑制剂受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)被认为是通过调节程序性坏死来促进炎症的关键因素。抑制这种激酶已被证明可以阻碍细胞坏死性死亡,从而确定 RIP1 作为多种炎症性疾病潜在治疗的可行靶点。
  4. necroptosis inhibitor

    GSK2593074A(GSK??074)是一种坏死性细胞死亡抑制剂,具有针对RIP1RIP3的双重靶向能力。
  5. RIP2 kinase inhibitor

    GSK583 是一种高效且选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂。
  6. RIP2 kinase inhibitor

    RIP2激酶抑制剂1是一种受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂,从专利WO/2014043446 A1中提取,化合物示例1。
  7. RIP2 kinase inhibitor

    RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂,从专利 WO/2014043437 A1 中提取,化合物示例 9。
  8. RIP1 kinase inhibitor

    GSK963 是一种手性的、高效且选择性的 RIP1激酶 抑制剂,其 IC50 为 29 nM。GSK963 在体外的小鼠和人类细胞中是一种选择性且强效的 坏死性凋亡 抑制剂。
  9. RIPK3 inhibitor

    GSK-843(GSK'843)是一种与受体相互作用的蛋白激酶3(RIP3或RIPK3)抑制剂,它与RIP3激酶结构域结合的IC50为8.6 nM,并抑制激酶活性的IC50为6.5 nM。
  10. RIPK1 inhibitor

    PK68 是一种强效且选择性的 II型受体相互作用激酶1 (RIPK1) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)约为90纳摩尔,显示出对 RIPK1依赖的坏死性细胞死亡 的抑制作用。
  11. RIP3 inhibitor

    HS-1371 是一种强效且与 ATP 竞争的 受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)抑制剂,其 IC50 为 20.8 nM。
  12. RIPK1 inhibitor

    RIPK1-IN-7 是一种高效且选择性的 RIPK1 抑制剂,具有 4 nM 的 Kd 和 11 nM 的酶学 IC50。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的 抗转移活性
  13. RIPK1 inhibitor

    RIPK1-IN-3(示例38),一种从专利 WO2018148626A1 中提取的 RIPK1 抑制剂,具有抗炎特性。
  14. RIP1 inhibitor

    GSK547(GSK-547)是一种高度选择性且有效的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(RIP1)抑制剂,能够抑制胰腺癌中巨噬细胞介导的适应性免疫耐受。
  15. RIP1 kinase inhibitor

    GSK2982772 是一种效力强大的、口服活性的、与ATP竞争的 RIP1激酶抑制剂,其 IC50 值分别为人类和猴子 RIP1 的16 nM和20 nM。
  16. RIP1 kinase inhibitor

    GSK3145095 是一种 RIP1激酶抑制剂,其 IC50 为 6.3 nM。
  17. RIPK2 inhibitor

    RIPK-IN-4 是一种效力强大且选择性高的 RIPK2 抑制剂,具有出色的口服生物利用度,其 IC50 为 3 nM。
  18. RIPK3 inhibitor

    GSK-872 是一种 RIPK3 抑制剂,它与 RIP3 激酶结构域 结合的 IC50 为 1.8 nM,并且抑制激酶活性的 IC50 为 1.3 nM。
  19. RIP2 inhibitor

    RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效且选择性的 受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶 抑制剂,其 IC50 为 1 nM。
  20. RIPK2 inhibitor

    WEHI-345 是一种强效且选择性的 RIPK2 激酶抑制剂,其 IC50 为 0.13 μM,能够延迟 RIPK2 泛素化和在 NOD 刺激下的 NF-κB 激活。
  21. RIP1 kinase inhibitor

    RIPK1-IN-4(化合物8)是一种强效且选择性的II型激酶抑制剂,针对受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶,并与RIP1的DLG-out非活性形式结合,其半抑制浓度(IC50s)分别为16 nM和10 nM,针对RIP1ADP-Glo激酶
  22. RIP1 inhibitor

    Nec-4,一种三环衍生物,是一种强效的受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂,具有IC50为2.6 μM,Ki为0.46 μM。
  23. RIP2 kinase inhibitor

    GSK2983559 自由酸(化合物 3)是一种强效的、特异性的、口服生物可利用的受体相互作用蛋白 2(RIP2)激酶抑制剂

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