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Na+ channel blocker
Amiloride hydrochloride 是一种 Na+ 通道阻断剂，同时也抑制 TRPP3 通道 和 Na+/H+ 交换器 (NHE)。- Yu Y, .et al. , Cell Physiol Biochem, 2019, 52(5):1017-1038 PMID: 30977986
- Thomas D. Williams, .et al. , J Cell Sci, 2018, Mar 15; 131(6): jcs213736 PMID: 29440238
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Sodium channel blocker
Raxatrigine (GSK1014802) is a novel sodium channel blocker and is an effective anticonvulsant agent. In rats, GSK1014802 (20 - 80 mg/kg p.o.) attenuated the deficit in reversal learning induced by phencyclidine (PCP) in a dose-dependent way, which suggested the potential of GSK1014802 in the treatment of cognitive symptoms of schizophrenia. GSK2 was also a potent inhibitor of human MAO-B with pIC50 value of 7.96 but did not inhibit human MAO-A. -
Sodium channel blocker
Encainide HCl 是一种钠通道阻滞剂和Ic类抗心律失常药。Encainide 是一种非手性抗心律失常药，属于苯甲酰苯胺衍生物。 -
Sodium channel blocker
Disopyramide 是一种抗心律失常药物（IA 类）和钠通道阻滞剂。- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
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Sodium channel blocker/DNMT inhibitor
Procainamide HCl 是一种钠通道阻滞剂，同时也是一种DNA甲基转移酶抑制剂。 -
Cardiac Na+ channel blocker
Flecainide 是一种1C类抗心律失常药物，特别用于治疗室上性心律失常；其通过阻断心脏中的 Nav1.5 钠通道，延长心脏动作电位。 -
Ion channel blocker
Vernakalant Hcl 是一种研究中的混合离子通道阻断剂，能够在人体中以 2 到 5 mg/kg 的剂量终止急性心房颤动（AF），并可能比现有药物更具心房选择性；用于抗心律失常治疗。- Joe Z.Zhang, .et al. , Cell Stem Cell, 2019, 24, 1-10 PMID: 30880024
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NaV1.8 blocker
PF-06305591 是一种高效且高度选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 阻断剂，其 IC50 为 15 nM。具有出色的临床前体外 ADME 和安全性特性。 -
sodium channel blocker
Sodium Channel inhibitor 2 是一种从专利 WO 2004011439 A2 提取的钠通道阻断剂，化合物 3c。 -
Nav1.8 channel blocker
PF-01247324 是一种选择性且可口服生物利用的 Nav1.8 通道阻断剂，对重组人类 Nav1.8 通道的 IC50 为 196 nM。 -
Na+ channel blocker
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种来源于 α-aminoamide 的口服 Na+ 通道阻断剂，具有抑制疼痛的功能。 -
blocker of fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent
利多卡因N-乙基溴是一种不可穿透细胞膜的阻断剂，用于阻断快速的Na+依赖性动作电位和电压依赖性、非失活的Na+传导。
