Casein Kinase

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  1. 鞣花酸是一种天然的酚类抗氧化剂,存在于众多水果和蔬菜中。鞣花酸的抗增殖抗氧化特性激发了对鞣花酸消费潜在健康益处的初步研究。
  2. Emodin 是一种泻药树脂,来源于大黄、鼠李和日本虎杖(Fallopia japonica)。它属于一类名为蒽醌的化合物,这些化合物显示出抗炎和抗癌效果。
  3. CK2 inhibitor

    CX-4945 是一种有效且选择性的口服生物利用度高的小分子抑制剂,专门针对 CK2,能够抑制人类脐静脉内皮细胞迁移、管状形成,并阻断 CK2-依赖的癌细胞中低氧诱导因子 1 alpha (HIF-1α) 的转录。
  4. Casein kinase inhibitor

    强效且选择性的酪蛋白激酶1ε(CK1ε)和CK1δ抑制剂(IC50值分别为7.7和14纳摩尔),对其他42种常见激酶显示出超过30倍的选择性。抑制PER蛋白核内转运(EC50 = 290纳摩尔),导致昼夜节律的相位变化,并减弱体内甲基苯丙胺刺激的运动活性。
  5. Epidermal keratinocyte differentiation inducer

    Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子表皮角质形成细胞分化诱导剂。
  6. CK1 inhibitor

    LH 846 是一种选择性的酪蛋白激酶(CK)1δ抑制剂(IC50 值分别为 290 nM、1.3 μM 和 2.5 μM,针对 CK1δ、ε 和 α)。
  7. PKA, PKG, Casein Kinase I and II inhibitor

    A-3 Hydrochloride 是一种抑制剂,它可以抑制 PKA(cAMP-dependent protein kinase,Ki=4.3μM)和 cGMP-dependent protein kinase(Ki=3.8μM),PKC(protein kinase C,Ki=47μM),casein kinase I 和 II,以及 MLCK(myosin light chain kinase)(Ki=7.4μM)。
  8. CK1 Inhibitor

    D4476 是一种能渗透细胞的酪蛋白激酶1抑制剂。
  9. CK2/ERK8 inhibitor

    MCB 已被证明能够抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)细胞外信号调节激酶 8 (ERK8/MAPK15)(对 CK2 和 ERK8 的 IC50 均为 0.50 uM)。
  10. CK2 inhibitor

    TTP 22 是一种高亲和力的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂(IC50= 0.1uM, Ki= 40nM)。此外,TTP 22 对 CK2 比对 JNK3、ROCK1 和 MET 显示出选择性(抑制效果在大于 10 uM 时显示)。TTP 22 是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,也涉及细胞增殖、细胞分化和凋亡。
  11. CK2 inhibitor

    DMAT 是一种强效且特异性的 CK2 抑制剂,其 IC50 为 0.13 uM。
  12. CK2 Inhibitor

    TBB 是一种高度选择性的、与 ATP/GTP 竞争的 酪蛋白激酶-2 (CK2) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)分别为 0.9 和 1.6 微摩尔,针对大鼠肝脏和人类重组 CK2。
  13. CK1δ and CK1ε inhibitor

    IC 261 是 CK1δCK1ε 抑制剂。
  14. CK2 inhibitor

    CX-4945 钠盐是一种强效且选择性的 ATP-竞争性小分子蛋白激酶 CK2 抑制剂,其对重组人类 CK2α 的 KiIC50 分别为 0.38 nM 和 1 nM。
  15. CK1δ/CK1ε inhibitor

    SR-3029 是一种效力强大且高度特异性的 CK1δ/CK1ε 抑制剂,其 IC50 为 97 nM。
  16. CK inhibitor

    TA-01 强效抑制 CK1εCK1δp38α(IC50 值分别为 6.4、6.8 和 6.7 nM)。
  17. CK1 inhibitor

    CK1-IN-1 是一种酪蛋白激酶1(CK1)抑制剂,源自专利 WO2015119579A1,化合物1c,对 CK1δ 和 CK1ε 的 IC50 分别为 15 nM 和 16 nM,对 p38α MAPK 的 IC50 为 73 nM。
  18. Casein kinase 1ε inhibitor

    PF-4800567 是一种强效且选择性的酪蛋白激酶1ε (CK1ε) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为32 nM,对酪蛋白激酶1δ (CK1δ) 的选择性超过20倍(IC50为711 nM)。
  19. CK1δ/ε inhibitor

    PF-5006739 是一种针对 CK1δ/ε 的强效且选择性的抑制剂,其 IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。
  20. CK1 inhibitor

    Epiblastin A 是一种抑制 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制剂,它在细胞裂解物中与 CK1 同工酶结合,并有效促进表皮干细胞(EpiSCs)向胚胎干细胞(cESCs)的转化。
  21. ATP-competitive CK2 inhibitor

    植酸水合物是一种天然抗氧化剂,同时作为一种有效的、与ATP竞争的CK2抑制剂,具有40 nM的IC50和20 nM的Ki。
  22. PASK inhibitor

    BioE-1115 是一种高度选择性且效力强大的 PAS激酶 (PASK) 抑制剂,其IC50约为4 nM。BioE-1115 也是一种强效的 酪蛋白激酶2α 抑制剂,其IC50约为10 μM。
  23. CK1 inhibitor

    CKI-7 是一种强效且与ATP竞争的酪蛋白激酶1(CK1)抑制剂,其IC50为6μM,Ki为8.5μM。CKI-7是一种选择性的Cdc7激酶抑制剂。

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