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文献引用
  1. Gamma-secretase 抑制剂

    Semagacestat(LY450139)是一种针对Aβ42、Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶抑制剂,其IC50分别为10.9 nM、12.1 nM和12.0 nM。Semagacestat还能抑制Notch信号传导,其IC50为14.1 nM。
  2. Gamma-secretase 抑制剂

    MK-0752 抑制 Notch 信号通路,这可能导致在 Notch 信号通路 过度激活的肿瘤细胞中诱导生长停滞和凋亡。
  3. Notch 抑制剂

    LY3039478 是一种口服生物利用度高的新型小分子 Notch 抑制剂,在测试的大多数肿瘤细胞系中,其 IC50 约为 1nM。
  4. Gamma-secretase 抑制剂

    FLI-06 是一种 Notch 抑制剂早期分泌途径抑制剂。FLI-06 以一种与 brefeldin A 和 golgicide A 不同的方式破坏高尔基体。
  5. TACE/MMP 抑制剂

    TAPI-2 是一种抑制剂,能够抑制 TACEADAMsACE secretase 以及其他 MMPs(金属蛋白酶)。TAPI-2 阻断 DCC7APPTNFαL-selectinNOTCHTGFαIL-6R9erbB2/HER2ACE 的释放。这种抑制剂已在组织培养中使用。
  6. Notch 抑制剂

    LY-900009 是一种强效的 Notch 抑制剂,其 IC50 值为 0.27 nM。
  7. Notch 抑制剂

    IMR-1 是一种新型的 Notch 抑制剂,针对转录激活,具有 IC50 为 6 微摩尔/升。
  8. γ-Secretase 抑制剂

    Z-Ile-Leu-醛是一种强效的γ-分泌酶抑制剂Notch信号通路抑制剂
  9. Notch 抑制剂

    IMR-1A 是 IMR-1 的代谢产物。IMR-1 是一种新型的 Notch 抑制剂,针对转录激活,具有 IC50 为 6 微摩尔/升。
  10. gamma secretase 抑制剂

    BMS-906024 是一种口服的、选择性的 伽玛分泌酶抑制剂(GSI),属于小分子 Notch 抑制剂
  11. pan-Notch 抑制剂

    BMS-983970 是一种口服全面 Notch 抑制剂,用于治疗多种癌症。
  12. Notch 抑制剂

    Notch inhibitor 1 是一种强效的 Notch 抑制剂,对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 分别为 7.8 nM 和 8.5 nM。用于癌症研究。
  13. Notch 抑制剂

    CB-103 是一种首创的、口服活性的蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,针对的是 NOTCH 转录激活复合体。CB-103 具有抗肿瘤活性。

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