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Pomalidomide 是沙利度胺的衍生物，作为一种免疫调节剂。
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Thalidomide 可以直接抑制由 bFGF 或 VEGF 在体内诱导的血管生成。
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Necrostatin-1 是一种 ATP 竞争性的、变构抑制剂，针对受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）（EC50 = 182 nM）。
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GW4869 是一种细胞渗透性、选择性的 N-SMase (中性鞘磷脂酶) 抑制剂。
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Etanercept（依那普利），一种二聚体融合蛋白，能够结合 TNF（肿瘤坏死因子），作为 TNF 抑制剂 发挥作用。
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KR-33493 是一种强效的 Fas介导的细胞死亡 (FAF1) 抑制剂。
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C87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂；强效抑制 TNFα 引起的细胞毒性，IC50 为 8.73 μM。
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QNZ 抑制转录因子 NF-κB 的激活，并已用于研究 NF-κB 信号传导。
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Necrostatin 2 是一种强效的坏死性凋亡抑制剂，其 EC50 为 50 nM。
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Necrostatin 2 是一种强效的坏死性凋亡抑制剂，其 EC50 为 50 nM。
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Necrostatin 2 是一种强效的坏死性细胞死亡抑制剂，其 EC50 为 50 nM。
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Ro 08-2750 是一种强效且选择性的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，它与 NGF 二聚体结合（KD 约 1 μM）。
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C25-140，一种首创的、相对选择性的 TRAF6-Ubc13 抑制剂，直接与 TRAF6 结合，并阻断 TRAF6 与 Ubc13 的相互作用。C25-140 降低 TRAF6 活性，减少 NF-κB 激活，并对抗自身免疫性疾病。
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DRI-C21045 是一种强效且选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，其 IC50 为 0.17 μM。
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SPD304 是一种选择性的 TNF-α 抑制剂，它促进 TNF 三聚体的解离，从而阻断 TNF 与其受体的相互作用。
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TNF-α-IN-1 是从专利 US20030096841A1 中提取的 TNF-α 抑制剂，化合物示例 I-7。
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(Rac)-Benpyrine，一种Benpyrine的外消旋体，是一种强效且可口服的TNF-α抑制剂。 (Rac)-Benpyrine具有用于TNF-α介导的炎症和自身免疫疾病研究的潜力。
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UCB-9260 是一种口服活性化合物，通过稳定三聚体的不对称形式来抑制 TNF 信号。UCB-9260 对 TNF 具有选择性，优于其他超家族成员，并且与 TNF 的结合力相似，Kd 值约为 13 nM。
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CPI-1189（REN 1654，REN 1189）是一种促凋亡细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）α抑制剂。
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