TNF-α

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  1. TNF-alpha inhibitor

    Pomalidomide 是沙利度胺的衍生物,作为一种免疫调节剂
  2. E3 ubiquitin ligase inhibitor

    Thalidomide 可以直接抑制由 bFGF 或 VEGF 在体内诱导的血管生成
  3. RIPK1 inhibitor

    Necrostatin-1 是一种 ATP 竞争性的、变构抑制剂,针对受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)(EC50 = 182 nM)。
  4. N-SMase inhibitor

    GW4869 是一种细胞渗透性、选择性的 N-SMase (中性鞘磷脂酶) 抑制剂。
  5. TNF inhibitor

    Etanercept(依那普利),一种二聚体融合蛋白,能够结合 TNF(肿瘤坏死因子),作为 TNF 抑制剂 发挥作用。
  6. FAF1 inhibitor

    KR-33493 是一种强效的 Fas介导的细胞死亡 (FAF1) 抑制剂。
  7. TNFα inhibitor

    C87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂;强效抑制 TNFα 引起的细胞毒性,IC50 为 8.73 μM。
  8. NF-κB inhibitor

    QNZ 抑制转录因子 NF-κB 的激活,并已用于研究 NF-κB 信号传导。
  9. Necroptosis inhibitor

    Necrostatin 2 是一种强效的坏死性凋亡抑制剂,其 EC50 为 50 nM。
  10. Necroptosis inhibitor

    Necrostatin 2 是一种强效的坏死性凋亡抑制剂,其 EC50 为 50 nM。
  11. Necroptosis inhibitor

    Necrostatin 2 是一种强效的坏死性细胞死亡抑制剂,其 EC50 为 50 nM。
  12. NGF inhibitor

    Ro 08-2750 是一种强效且选择性的神经生长因子 (NGF) 抑制剂,它与 NGF 二聚体结合(KD 约 1 μM)。
  13. TRAF6-Ubc13 inhibitor

    C25-140,一种首创的、相对选择性的 TRAF6-Ubc13 抑制剂,直接与 TRAF6 结合,并阻断 TRAF6Ubc13 的相互作用。C25-140 降低 TRAF6 活性,减少 NF-κB 激活,并对抗自身免疫性疾病。
  14. CD40-CD40L inhibitor

    DRI-C21045 是一种强效且选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,其 IC50 为 0.17 μM。
  15. TNF-α inhibitor

    SPD304 是一种选择性的 TNF-α 抑制剂,它促进 TNF 三聚体的解离,从而阻断 TNF 与其受体的相互作用。
  16. TNF-α inhibitor

    TNF-α-IN-1 是从专利 US20030096841A1 中提取的 TNF-α 抑制剂,化合物示例 I-7。
  17. TNF-α inhibitor

    (Rac)-Benpyrine,一种Benpyrine的外消旋体,是一种强效且可口服的TNF-α抑制剂。 (Rac)-Benpyrine具有用于TNF-α介导的炎症和自身免疫疾病研究的潜力。
  18. TNF signaling inhibitor

    UCB-9260 是一种口服活性化合物,通过稳定三聚体的不对称形式来抑制 TNF 信号。UCB-9260 对 TNF 具有选择性,优于其他超家族成员,并且与 TNF 的结合力相似,Kd 值约为 13 nM。
  19. TNF-alpha inhibitor

    CPI-1189(REN 1654,REN 1189)是一种促凋亡细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)α抑制剂

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