Acyltransferases

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  1. ACAT/SOAT inhibitor

    YM 750 被报道作为 SOAT(酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶,ACAT)抑制剂。
  2. CPT-1 irreversible inhibitor

    Etomoxir 是一种 肉碱棕榈酰转移酶 A (CPT1) 的抑制剂,该酶对于长链酰基辅酶 A 酯的氧化是必需的。它也是线粒体 CPT1 的强效抑制剂,并且是一种抗糖尿病药物的候选者。
  3. MGAT3 inhibitor

    PF-06471553 是一种强效、选择性且可口服的单酰基甘油酰基转移酶3(MGAT3)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为92纳摩尔。
  4. ACAT1 Inhibitor

    ATR-101 正在临床开发中,用于治疗肾上腺皮质癌(ACC)。
  5. ACAT/SOAT inhibitor

    VULM 1457 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)或固醇酯化酶(SOAT)抑制剂。VULM 1457 可以降低肝脏和血浆中的胆固醇水平。
  6. ACAT/SOAT inhibitor

    CI 976 是一种三甲氧基脂肪酸苯胺类抑制剂,针对肝脏和肠道的酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)和固醇O-酰基转移酶(SOAT)。CI 976 降低非高密度脂蛋白(非HDL)胆固醇,并增加HDL-胆固醇浓度。
  7. ACAT inhibitor

    Cyclandelate 是一种有效的大鼠肝脏 酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,其 IC50 为 80 μM。
  8. Ghrelin O-acyltransferase (GOAT) inhibitor

    GOAT-IN-1 是一种抑制 ghrelin O-acyltransferase (GOAT) 的抑制剂,可能对预防或治疗肥胖、糖尿病、高脂血症、代谢性疾病、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、肌肉减少症、食欲控制、酒精/麻醉品依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、脑血管性痴呆、脑卒中、脑梗塞、心脏病、某些类型的肿瘤等有用。
  9. ACAT inhibitor

    FR-190809 是一种强效的、非肾上腺毒性的、口服有效的 ACAT 抑制剂
  10. OGT inhibitor

    OSMI-4 是一种低纳摩尔 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,在细胞中的 EC50 为 3 微摩尔。
  11. ACAT inhibitor

    RP 70676 是一种强效的 ACAT 抑制剂,其对大鼠和兔子 ACATIC50 分别为 25 nM 和 44 nM。
  12. MGAT2 inhibitor

    MGAT2-IN-1 是一种口服活性的单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂,对人类和小鼠的 MGAT2 的 IC50 分别为 7.8 nM 和 2.4 nM。
  13. ACAT inhibitor

    ACAT-IN-1 顺式异构体是一种强效的 ACAT 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。
  14. acyl CoA inhibitor

    YM17E 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,在体外的兔肝微粒体中,其半抑制浓度(IC50)为44纳摩尔。
  15. ACAT inhibitor

    RP 73163 Racemate 是 RP 73163 的 外消旋体。RP 73163 是一种强效的 ACAT 抑制剂,具有降低胆固醇的活性。
  16. ACAT inhibitor

    E-5324 是一种强效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为44至190纳摩尔。
  17. ACAT1 inhibitor

    Nevanimibe hydrochloride(PD-132301 hydrochloride;ATR101 hydrochloride)是一种选择性且高效的酰辅酶A:胆固醇O-酰基转移酶1(ACAT1)抑制剂,其EC50为9 nM。
  18. ACAT-1 inhibitor

    K-604 二盐酸盐是一种强效且选择性的酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶1 (ACAT-1) 抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为0.45±0.06 μM。

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