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Ezatiostat 是一种脂质体小分子谷胱甘肽类似物，它抑制谷胱甘肽S-转移酶（GST）P1-1，并具有刺激造血活性。
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GSTO1-IN-1 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，其 IC50 为 31 nM。
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glutathione S-transferase 抑制剂
GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶抑制剂，其 IC50 分别为 GSTA2 为 3.6 μM，GSTM1 为 16.3 μM，GSTP1-1 为 1.4 μM。
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Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽类似物，它抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1）。
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TLK117，TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1?C1 (GSTP1-1)，对GSTP的Ki值为0.4 μM。TLK117还以Ki值为0.56 μM竞争性抑制乙醛酸酶I。
