SphK

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  1. SPHK1 inhibitor

    SK1-IN-1 是一种强效的鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂,其 IC50 为 58 nM。
  2. SphK1 inhibitor

    PF-543 是一种新型选择性 SK-1 抑制剂,它以与鞘氨醇竞争的方式抑制 SK-1 活性。
  3. SphK1 Inhibitor

    PF-543 Citrate 是一种新型的细胞渗透性抑制剂,针对 SphK1 具有 3.6 nM 的 K(i) 值,PF-543 是与鞘氨醇竞争的,并且对 SphK1 相比 SphK2 异构体具有超过 100 倍的选择性。
  4. SphK Inhibitor

    SKI-II 是一种选择性的非脂质鞘氨醇激酶抑制剂(IC50 = 0.5 uM)。
  5. SphK2 inhibitor

    K145 是一种选择性的 SphK2 抑制剂,其 IC50 为 4.30 ± 0.06 µM,而在高达 10 µM 的浓度下对 SphK1 无抑制作用。
  6. SphK2 inhibitor

    K145 是一种选择性的鞘氨醇激酶-2(SphK2)抑制剂和抗癌药物。
  7. ATP competitive SK inhibitor

    MP-A08 是一种高度选择性的 ATP 竞争性 SK 抑制剂,针对 SK1SK2,其 Ki 值分别为 6.9 ± 0.8 uM 和 27 ± 3 uM。
  8. SPHK inhibitor

    Peretinoin,也被称为 NIK-333,是一种口服的非环状视黄酸类药物,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。Peretinoin 结合并激活核内视黄酸受体(RAR),这些受体随后招募共激活蛋白,并与其他转录复合体一起促进目标基因的转录。因此,这种药物可能调节涉及细胞增殖、细胞分化和正常及肿瘤细胞凋亡的基因表达。
  9. SphK1 inhibitor

    SKI-178 是一种鞘氨醇激酶1(SphK1)抑制剂(IC50 = 0.1-1.8 μM)。在人类急性髓系白血病细胞系中诱导 CDK1-依赖的凋亡。在体内有效。
  10. non-lipid sphingosine kinase inhibitor

    SKI V 是一种非竞争性且强效的非脂质鞘氨醇激酶(SPHK; SK)抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。

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