Membrane Transporters/Ion Channels
-
Pantoprazole是一种质子泵抑制剂药物,可抑制胃酸分泌。
了解更多
-
Bufalin是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
了解更多
-
Resibufogenin是一种特异性na+/k+-ATP酶抑制剂。
了解更多
-
Bufotalin是一种比其他蟾毒二烯内酯更弱的na+/k+-ATP酶抑制剂。强效免疫抑制剂。
了解更多
-
Cinobufagin是一种特异性na+/k+-ATP酶抑制剂。大约和哇巴因一样活跃。
了解更多
-
a-K-ATPase 抑制剂
Ouabain是一种选择性的Na+,K+-ATPase抑制剂。
了解更多
- Paul Mark Medina, .et al. Revealing the anticancer potential of candidate drugs in vivo using Caenorhabditis elegans mutant strains, Transl Oncol, 2021, Jan;14(1):100940 PMID: 33221682
-
ATPase 抑制剂
Oligomycin A是线粒体ATPase抑制剂。寡霉素A抑制与细胞膜结合的ATP5(线粒体ATP酶,F1F0)。
了解更多
- Makoto Kawatani, .et al. Identification of a Small-Molecule Glucose Transporter Inhibitor, Glutipyran, That Inhibits Cancer Cell Growth, ACS Chem Biol, 2021, 16, 8, 1576-1586
-
ATPase 抑制剂
Omeprazole是一种可透过细胞的选择性质子泵抑制剂。
了解更多
-
PST-2744 (Istaroxime)是一种正性肌力药物,通过抑制钠/钾腺苷三磷酸酶(Na+/K+ ATPase)介导其作用。
了解更多
-
Na+/K+ ATPase modulator
Rostafuroxin (PST-2238)是一种哇巴因抑制剂,可对抗特定形式的高血压。
了解更多
-
myosin II 抑制剂
(-)-Blebbistcitin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂,IC50 范围为0.5至5 μM。
了解更多
-
F1 Fo-ATPase 抑制剂
BTB06584是线粒体F1 Fo-ATPase的IF1依赖性选择性抑制剂。
了解更多
-
Na+/K+ ATPase 抑制剂
Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。
了解更多
-
ATP synthase 抑制剂
Oligomycin是一种大环内酯类化合物,可作为线粒体ATP合酶的特异性抑制剂并阻止氧化磷酸化作用。
了解更多
-
SERCA 抑制剂
Cyclopiazonic acid是SERCA(内质网Ca2+ -ATPase)的抑制剂,可诱导细胞内储存的Ca2+释放,而不会增加IP3水平。
了解更多
-
SERCA ATPase 抑制剂
Thapsigargin是在Thapsia garganica的根中发现的一种细胞可渗透的倍半萜烯内酯。它是肿瘤的启动子,可通过抑制肌浆/内质网Ca2+ -ATPase(SERCA,IC50 = 30 nM)诱导细胞内储存的Ca2+释放,而不会水解肌醇磷脂。
了解更多
-
Ca 2+ /Mg 2+ -ATPase 抑制剂
Glucagon (19-29), human是有效的Ca2+/Mg2+ -ATPase抑制剂。
了解更多