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BCH 是一种 L型氨基酸转运体 LAT1 的抑制剂。通过激活半胱天冬酶在 KB、Saos2 和 C6 癌细胞系中抑制生长并诱导凋亡。
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Glycine reuptake inhibitor
RG1678(Bitopertin)是一种强效的非竞争性甘氨酸再摄取抑制剂(GlyT1)。
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Glycine reuptake inhibitor
RG1678(Bitopertin)是一种强效的非竞争性甘氨酸再摄取抑制剂(GlyT1)。
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Amoxapine 是一种三环二苯并噁唑啉(一种 N-芳基哌嗪),其作用方式与其他几种三环抗抑郁药类似,amoxapine 抑制 GLYT2a 运输活性,IC50 为 92 微摩尔。
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GlyT inhibitor/NMDA receptor
Sarcosine 是一种甘氨酸转运体1型(GlyT)抑制剂和在甘氨酸结合位点的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体共激动剂。
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Transmembrane glutamine flux antagonist
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JPH203 是一种高效且选择性的 L型氨基酸转运体1(LAT-1)抑制剂。
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glutamine transporter ASCT2 inhibitor
GPNA 氯化物是众所周知的酶 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的底物。GPNA 氯化物是特定的谷氨酰胺 (Gln) 运输蛋白 ASCT2 抑制剂。
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Sarcosine ethyl ester hydrochloride 是一种 Glycine 衍生物。
苏ICP备14027875号-1