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Calcium-Sensing Receptor Antagonist
钙感受器拮抗剂 I 是一种钙感受性甲状旁腺激素受体的拮抗剂。
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Calcium Channel /TRP5 antagonist
Lomerizine dihydrochloride 是一种针对 L型和T型Ca 2+通道 以及 TRp5通道 的拮抗剂，用于治疗偏头痛和眩晕。
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L-type calcium-channel antagonist
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的 L型钙通道拮抗剂，具有快速起效的特点，专为鼻腔内给药设计，用于治疗 阵发性室上性心动过速（PSVT）。Etripamil (MSP-2017) 通过抑制钙离子通过心房-心室结细胞中的慢钙通道的流入，减缓心房-心室结传导并延长心房-心室结不应期。
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Calcium channel antagonist
Aranidipine (MPC1304) 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂，具有强效和持久的 降血压效果。
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L-type calcium antagonist
巴尼地平盐酸盐（美派地平盐酸盐）是一种L型钙拮抗剂（CaA），对[3H]伊尼地平结合位点具有高亲和力（Ki=0.21 nmol/l），对CaA受体具有选择性作用。
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Calcium Channel antagonist
Fantofarone 是一种高效的钙通道拮抗剂。
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NAADP antagonist and TPC blocker
trans-Ned 19，一种NAADP拮抗剂和TPC阻断剂，能够抑制人类脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的钙信号，并抑制低浓度组胺对大鼠主动脉松弛的反应。
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Palonidipine 是一种钙拮抗剂，具有治疗心绞痛和高血压的潜力。
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UK51656 是一种钙拮抗剂，其 IC50 为 4 nM。
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Iganidipine 是一种 Ca2+ 拮抗剂。
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TDN345 是一种 Ca2+ 拮抗剂，用于治疗血管性和老年性痴呆，包括阿尔茨海默病。
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calcium channel antagonist
SM-6586 是一种钙通道拮抗剂和 Na+/H+ 以及 Na+/Ca2+ 交换转运的抑制剂，可能用于治疗脑血管疾病和高血压。
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dihydropyridine Ca2+ antagonist
CV-159 是一种独特的二氢吡啶类 Ca2+ 拮抗剂，具有抗钙调蛋白（CaM）作用，并具有抗炎活性。
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calcium-sensing receptor (CaR) antagonist
SB-423562 是一种短效的钙感应受体（CaR）拮抗剂。
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phenylalkylamine calcium antagonist
Gallopamil（Methoxyverapamil），一种Verapamil的甲氧基衍生物，是一种苯基烷基胺钙拮抗剂。
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T-type Ca2+ channel antagonist
TTA-Q6 是一种选择性的 T型 Ca2+ 通道拮抗剂，用于神经系统疾病治疗。
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Ned 19 是一种选择性的、能透过膜的非竞争性 NAADP 拮抗剂，能够抑制 NAADP 介导的 Ca2+ 信号传导，其 IC50 为 65 nM。
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T-type Ca2+ channel antagonist
TTA-Q6(isomer) 是 TTA-Q6 的同分异构体。TTA-Q6 是一种选择性的 T型Ca2+通道拮抗剂。
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L-type calcium antagonist
Barnidipine（Mepirodipine）是一种L型钙拮抗剂（CaA），具有高亲和力的[3H] initrendipine结合位点（Ki=0.21 nmol/l），对CaA受体具有选择性作用。
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Calcium channel antagonist
Felodipine 是一种 1,4-二氢吡啶拮抗剂 和 钙通道蛋白抑制剂。
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