Calcium Channels

Shop By

43 Items

per page
Set Descending Direction
目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
  1. L-type calcium channel blocker

    Amlodipin 是一种 L型钙通道阻断剂,具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中Ca2+引起的收缩(IC50 = 1.9 nM),并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。
  2. L-type calcium channel blocker

    Amlodipine-besylate 是一种 L型钙通道阻断剂,具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中由Ca2+引起的收缩(IC50 = 1.9 nM),并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。
  3. Calcium channel blocker

    Cilnidipine 是一种双重阻断剂,能够阻断血管平滑肌中的 L型电压门控钙通道 和供应交感神经末梢的 N型钙通道
  4. calcium channel blocker

    Isradipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂
  5. L-type calcium channel blocker.

    Nifedipine 是一种 L型钙通道阻断剂
  6. calcium channel blocker

    尼索地平(BAY-k 5552;Sular)是一种属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂,特异性针对L型Cav1.2,IC50为10纳摩尔。
  7. calcium channel blocker

    Azelnidipine 是一种钙通道阻断剂,可减轻肝纤维化并可能增强抗氧化防御。
  8. calcium channel blocker

    Nilvadipine 是一种钙通道阻滞剂(CCB),用于治疗高血压和慢性主要脑动脉闭塞。
  9. Calcium channel blocker

    Clevidipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,适用于在口服治疗不可行或不可取的情况下降低血压。
  10. T-type Ca2+ channel blocker

    ABT-639 是一种新型的、作用于外周的、选择性 T型 Ca2+ 通道阻断剂
  11. K(Ca) 3.1 channel blocker

    NS6180 是一种新型的强效且选择性的 KCa3.1 通道抑制剂(IC50 = 9 nM),能够阻止 T 细胞激活和炎症。
  12. Calcium channel blocker

    Mibefradil 是一种钙通道阻滞剂,对 T型 Ca2+ 通道 具有中等选择性,其半抑制浓度(IC50)分别为 2.7 微米和 18.6 微米,针对 T型L型 电流。
  13. Calcium channel blocker

    Mibefradil 2Hcl 是一种钙通道阻断剂,对 T 型 Ca2+ 通道具有中等选择性,其 IC50 值分别为 T 型通道的 2.7 uM 和 L 型通道的 18.6 uM。
  14. T-type Ca2+ channel blocker

    ABT-639盐酸盐是一种新型的、作用于外周的、选择性T型Ca2+通道阻断剂。
  15. dihydropyridine calcium entry blocker

    Lemildipine 是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻断剂
  16. Calcium channel blocker

    Amlodipine aspartic acid impurityAmlodipine aspartic acid 的杂质。Amlodipine aspartic acid 是一种具有降压和抗心绞痛特性的钙通道阻滞剂。
  17. Calcium channel blocker

    Berbamine 是一种钙通道阻滞剂
  18. Calcium channel blocker

    (S)-氨氯地平是氨氯地平的 (S)-对映体,是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其活性主要存在于 (-)-异构体中。
  19. Calcium channel blocker

    NNC 55-0396,一种米贝拉地尔衍生物,是一种高度选择性的T型钙通道阻断剂;在INS-1细胞中对Cav3.1 T型通道的抑制显示出IC50值为6.8微米,对高电压活化(HVA)电流的抑制则大于100微米。
  20. N-type calcium channel blocker

    NP118809 是一种强效的N型钙通道阻断剂(IC50 = 0.11 uM);对L型钙通道具有良好的选择性。
  21. calcium channel blocker

    西尼必利是一种哌嗪衍生的药物,其特点是抗组胺药钙通道阻滞剂
  22. calcium channel blocker

    盐酸尼卡地平(YC-93)是一种钙通道阻滞剂,其对心脏钙通道的IC50为1μM。
  23. Calcium channel blocker

    Efonidipine 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂,能够阻断 T型L型 钙通道。它还在动脉粥样硬化和急性肾衰竭的研究中得到了探讨。
  24. Calcium channel blockers

    Nicardipine(YC-93) 是一种钙通道阻滞剂,广泛用于控制严重高血压,尤其是在缺血性中风、创伤性脑损伤和脑内出血等事件之后。
  25. Calcium channel blocker

    Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道阻滞剂
  26. Calcium channel blocker

    Lercanidipine 是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,其通过放松和打开血管,使血液能够在体内更自由地流动。这样可以降低血压,并使心脏工作更加高效。
  27. calcium channel blocker

    Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻断剂,具有抗心绞痛活性。
  28. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  29. Cav 2.2 blocker

    Cav 2.2 blocker 1(化合物9)是一种N型钙通道(Cav 2.2)阻断剂,用于治疗疼痛,其IC50为1 nM。
  30. VSCC blocker

    PD173212 是一种选择性的 N型电压敏感钙通道(VSCC)阻断剂,在 IMR-32 测试中的 IC50 为 36 nM。
  31. NAADP antagonist and TPC blocker

    trans-Ned 19,一种NAADP拮抗剂和TPC阻断剂,能够抑制人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的钙信号,并抑制低浓度组胺对大鼠主动脉松弛的反应。
  32. CatSper channels blocker

    HC-056456 是一种有效但非完全选择性的 CatSper 通道 阻断剂。HC-056456 降低了内源性钠离子 ([Na+]i) 的上升速度(IC50 约为 3 微摩尔)。
  33. calcium channel blocker

    ACT-709478 是一种强效、选择性、口服活性且能穿透大脑的 T型钙通道阻断剂。ACT-709478 用于广泛性癫痫的研究。
  34. benzazepine calcium channel blocker

    SQ-31765 是一种苯并蒽哌啶钙通道阻滞剂
  35. calcium channel blocker

    Tiapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂
  36. lipophilic calcium channel blocker

    Teludipine 是一种亲脂性钙通道阻断剂
  37. Ca2+ Channel Blocker

    NS-638 是一种小型非肽分子,具有 Ca2+ 通道阻断 特性。在 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高 中,其 IC50 值为 3.4 微摩尔。
  38. non-voltage dependent calcium channel blocker

    Carboxyamidotriazole (L 651582) 是一种非电压依赖性钙通道阻断剂。
  39. Calcium channel blocker

    左旋氨氯地平苯磺酸盐((S)-氨氯地平苯磺酸盐)是一种强效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有血管扩张特性,用于治疗高血压心绞痛
  40. dual T-type and L-type calcium channel blocker

    Efonidipine Hcl (NZ-105) 是一种双重 T 型和 L 型钙通道阻断剂(CCB)。
  41. Ca2+-dependent blocker

    TV-519 free base(K201 free base)是一种Ca2+依赖性阻断剂,针对肌浆网Ca2+刺激的ATP酶(SERCA),并且是条纹肌中雷亚诺定受体的部分激动剂。具有抗心律失常和心脏保护的属性。
  42. CARC blocker

    GSK-5498A 是一种选择性的小分子 CARC 阻断剂(IC50,1 μM);能够抑制多种物种中肥大细胞的介质释放,以及 T 细胞的促炎细胞因子释放。
  43. Calcium channel blocker

    Verapamil 是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效的、可口服的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。

43 Items

per page
Set Descending Direction
苏ICP备14027875号-1