Calcium Channels

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  1. Calcium Channel inhibitor

    Nimodipine 是一种 L型Ca2+通道阻断剂
  2. Calcium Channel inhibitor

    Tetrandrine 是一种钙通道阻断剂。它抑制肥大细胞的脱颗粒作用。Tetrandrine 具有抗炎抗纤维化作用,这使得 tetrandrine 及其相关化合物在治疗肺硅沉着病、肝硬化和类风湿性关节炎方面具有潜在的应用价值。
  3. T-type calcium channel inhibitor

    MK-8998(化合物33)是一种强效选择性的T型钙通道抑制剂。
  4. Ca2+ channel agonist/CDK2 inhibitor

    Ca2+ channel agonist 1 是一种 N型 Ca2+ 通道 的激动剂,同时也是 Cdk2 的抑制剂,其半最大有效浓度(EC50)分别为 14.23 微摩尔和 3.34 微摩尔,用作潜在治疗运动神经末梢功能障碍的药物。
  5. glutamate release inhibitor

    Sipatrigine,一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂、电压依赖性钠通道钙通道抑制剂,能够渗透中枢神经系统。有潜力用于治疗局灶性脑缺血和中风。
  6. Ca2+ release inhibitor

    Dantrolene sodium 是一种肌肉松弛剂,其作用机制是通过作用于ryanodine receptor,可能消除肌肉细胞中的兴奋-收缩耦合。
  7. elastogenesis inhibitor

    L-抗坏血酸(L-抗坏血酸盐),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道,其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积,并抑制弹性蛋白的生成。
  8. CRAC channel inhibitor

    YM-58483 是首个选择性且高效的 CRAC 通道 和随后的 Ca2+ 信号 抑制剂。
  9. elastogenesis inhibitor

    L-抗坏血酸钠盐(钠L-抗坏血酸),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸钠盐选择性地抑制Cav3.2通道,其IC50为6.5微摩尔。L-抗坏血酸钠盐还是一种胶原沉积增强剂和弹性生成抑制剂。
  10. CRAC channel inhibitor

    GSK-7975A 是一种强效且可口服的 CRAC 通道抑制剂
  11. Calcium channel proteins inhibitor

    达托霉素钠是一种钙通道蛋白抑制剂,它抑制从肌浆中释放Ca2+。达托霉素钠是一种骨骼肌松弛剂,其作用机制是在神经肌肉接头之外阻断肌肉收缩。
  12. CRAC channel inhibitor

    Synta66 是一种抑制剂,针对 储存操作型钙通道 Orai,该通道构成了 CRAC 通道的孔道,用于神经系统疾病的研究。
  13. T-type calcium channel inhibitor

    ML218 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂,在电生理实验中,其对 Cav3.3 和 Cav3.2 的 IC50 分别为 270 nM 和 310 nM。
  14. CRAC inhibitor

    CM-4620 是一种钙释放激活的钙通道(CRAC)抑制剂,对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 通道的 IC50 分别为 119 nM 和 895 nM。
  15. SOCE inhibitor

    SOCE inhibitor 1 是一种 储存操作型钙通道(SOCE)抑制剂,其 IC50 值为 4.4 微摩尔。
  16. Calcium Channel Inhibitor

    加巴喷丁烯酰胺(XP-13512)是抗癫痫和镇痛药物加巴喷丁的前体药物。
  17. calcium channel inhibitor

    Bay-K-8644 (R)-(+)- 是一种钙通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+ 电流(IBa)(IC50=975 nM)。
  18. CRAC inhibitor

    RO2959 盐酸盐是一种效力强大且选择性高的 CRAC 通道抑制剂,其 IC50 为 402 nM。
  19. Calcium channel antagonist

    Felodipine 是一种 1,4-二氢吡啶拮抗剂钙通道蛋白抑制剂

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