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产品名
应用
产品描述
文献引用
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AMPA Receptor 抑制剂
Aniracetam 是一种 ampakine 和 nootropic，属于 racetam 化学类，据称其效力远超 piracetam。 -
Kir6.2/SUR 抑制剂
格列美脲是一种强效的Kir6.2/SUR抑制剂，其IC50分别为SUR1的3.0 nM、SUR2A的5.4 nM和SUR2B的7.3 nM，用于治疗2型糖尿病。 -
ATPase 抑制剂
Oligomycin A 是一种线粒体 ATPase 抑制剂。Oligomycin A 抑制绑定在细胞膜上的 ATP5（线粒体 ATPases，F1F0）。 -
SGLT1/SGLT2 抑制剂
Phlorizin 是 SGLT1 和 SGLT2 的竞争性抑制剂；这降低了肾脏的葡萄糖运输，从而减少了血液中的葡萄糖含量。 -
Potassium Channel 抑制剂
Repaglinide 是一种强效的短效胰岛素促分泌剂，其作用机制是通过关闭胰岛β细胞质膜上的 ATP敏感性钾通道（KATP通道） 来发挥作用。 -
protein tyrosine phosphatases 抑制剂
钠偏钒酸盐是化学化合物 Na3VO4。它是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶和许多 ATP酶 的抑制剂，其作用机制很可能是作为磷酸盐类似物。 -
Calcium Channel 抑制剂
Tetrandrine 是一种钙通道阻断剂。它抑制肥大细胞的脱颗粒作用。Tetrandrine 具有抗炎和抗纤维化作用，这使得 tetrandrine 及其相关化合物在治疗肺硅沉着病、肝硬化和类风湿性关节炎方面具有潜在的应用价值。 -
MCT1 and MCT2 抑制剂
AR-C155858 是一种强效的单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制剂，它与涉及跨膜螺旋 7-10 的细胞内位点结合。 -
serotonin transporter (SER) 抑制剂
维拉唑酮盐酸盐（EMD 68843 盐酸盐）是一种血清素转运体（SER）抑制剂和5-HT1A受体部分激动剂。 -
Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
KB-R7943 mesylate 是一种细胞渗透性强、选择性高的 NCKX 抑制剂，能有效抑制表达 NCX1 的细胞中 Na+/Ca2+ 交换的反向模式。 -
Ca2+ channel 激动剂/CDK2 抑制剂
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N型 Ca2+ 通道 的激动剂，同时也是 Cdk2 的抑制剂，其半最大有效浓度（EC50）分别为 14.23 微摩尔和 3.34 微摩尔，用作潜在治疗运动神经末梢功能障碍的药物。 -
P-gp 抑制剂
Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)，一种维拉帕米（Verapamil）的N-去甲基化代谢物，是一种L型钙通道阻断剂和P-糖蛋白（P-gp）功能抑制剂。 -
P-gp & BCRP 抑制剂
Elacridaris es un inhibidor prototípico de BCRP que inhibe el transporte mediado por Bcrp1. -
CRM1 抑制剂
KPT-330 抑制剂针对 CRM1 (XPO1) 介导的核输出具有选择性抗白血病活性，在T细胞急性淋巴细胞性白血病和急性髓性白血病的临床前模型中表现出效果。 -
Na+/H+-exchange 抑制剂
FR183998 自由碱是一种强效的Na+/H+交换抑制剂，通过测量大鼠淋巴细胞、大鼠和人类血小板的内部氢离子浓度(pHi)变化，其IC50分别为0.3 nM、3.1 nM和6.5 nM。 -
glutamate release 抑制剂
Sipatrigine，一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂、电压依赖性钠通道和钙通道抑制剂，能够渗透中枢神经系统。有潜力用于治疗局灶性脑缺血和中风。
