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文献引用
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Kir6.2/SUR inhibitor
格列美脲是一种强效的Kir6.2/SUR抑制剂，其IC50分别为SUR1的3.0 nM、SUR2A的5.4 nM和SUR2B的7.3 nM，用于治疗2型糖尿病。 -
Potassium Channel inhibitor
Repaglinide 是一种强效的短效胰岛素促分泌剂，其作用机制是通过关闭胰岛β细胞质膜上的 ATP敏感性钾通道（KATP通道） 来发挥作用。 -
sodium-potassium pump inhibitor
Digoxin 是一种钠钾泵抑制剂。- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
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Kir2 family channels inhibitor
ML133 hydrochloride 是一种选择性 Kir2 家族通道抑制剂，在 pH 7.4 时的 IC50 为 1.8 μM，在 pH 8.5 时的 IC50 为 290 nM。 -
ROMK inhibitor
VU591 hydrochloride 是一种强效、选择性的肾外髓质钾通道（ROMK 或 Kir1.1）抑制剂，其 IC50 为 0.24 微摩尔。 -
KCC2 inhibitor
VU 0240551 是一种小分子抑制剂，针对神经元 K-Cl 共转运蛋白 KCC2（在过表达 KCC2 的细胞中，钾离子摄取实验的 IC50 值为 560 nM）。 -
Potassium Channel inhibitor
Acecainide，也被称为N-乙酰基普鲁卡因胺和ASL 601，是普鲁卡因胺的N-乙酰化代谢物。Acecainide 是一种III 类抗心律失常药物。它可以通过静脉注射或口服给药，主要通过肾脏排泄来清除。
