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SGLT2 inhibitor
达格列净抑制钠-葡萄糖转运蛋白2型（SGLT2），该蛋白负责肾脏至少90%的葡萄糖重吸收。- Tingting Ding, .et al. , J Diabetes Complications, 2024, Dec 9;39(2):108930 PMID: 39673870
- David Papadopoli, .et al. , Neoplasia, 2021, Apr;23(4):391-399 PMID: 33784591
- Neil Tanday, .et al. , Biochem Pharmacol, 2020, Jul;177:114009 PMID: 32360307
- Subramaniam M, .et al. , Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2019, Nov 20 PMID: 31746628
- Marina Subramaniam, .et al. , Physiol Rep, 2019, May; 7(9): e14090 PMID: 31062524
- Angelopoulou A, .et al. , AAPS PharmSciTech, 2018, Feb;19(2):621-633 PMID: 8924948
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SGLT1/SGLT2 inhibitor
Phlorizin 是 SGLT1 和 SGLT2 的竞争性抑制剂；这降低了肾脏的葡萄糖运输，从而减少了血液中的葡萄糖含量。- Subramaniam M, .et al. , Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2019, Nov 20 PMID: 31746628
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SGLT2 Inhibitor
Canagliflozin 是 2型钠-葡萄糖转运蛋白（SGLT2）的抑制剂。- Jing Zhou, .et al. , Exp Mol Med, 2022, Nov; 54(11): 2007-2021 PMID: 36385558
- David Papadopoli, .et al. , Neoplasia, 2021, Apr;23(4):391-399 PMID: 33784591
- Angelopoulou A, .et al. , Nanomedicine, 2018, Oct;13(19):2435-2454 PMID: 30311542
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SGLT2 Inhibitor
Luseogliflozin 是由泰松制药开发的一种口服活性的第二代 钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病（T2DM）患者。 -
SGLT2 inhibitor
Ipragliflozin 是一种高效且选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 为 2.8 nM；对 SGLT1/3/4/5/6 几乎没有抑制作用。 -
SGLT2 inhibitor
半水合卡格列净是卡格列净的半水合形式，它是一种 SGLT2抑制剂，在无细胞试验中对hSGLT2的IC50为2.2 nM，对hSGLT1的选择性高达413倍。 -
SGLT2 inhibitor
达格列净（(2S)-1,2-丙二醇，水合物），一种用于治疗糖尿病（DM）的新型药物，是一种竞争性钠/葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其作用机制是导致葡萄糖排泄到尿液中。 -
SGLT2 inhibitor
托格列净水合物（CSG-452水合物）是一种强效且高度特异性的钠/葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为2.9纳摩尔，对人类、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9纳摩尔、14.9纳摩尔和6.4纳摩尔。 -
SGLT inhibitor
Ertugliflozin pidolate 属于强效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂类，更具体地说，它针对的是类型2，该类型负责约90%的来自肾小球的葡萄糖重吸收。 -
SGLT2 inhibitor
Dapagliflozin 杂质是 Dapagliflozin 的对映体，而 Dapagliflozin 是一种钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂。 -
SGLT inhibitor
SGLT inhibitor-1 是一种强效的双重钠葡萄糖共转运蛋白（SGLTs）抑制剂，分别对 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 为 43 nM 和 9 nM。 -
SGLT2 inhibitor
Ipragliflozin (L-Proline) 是一种高效且选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 为 2.8 nM；对 SGLT1/3/4/5/6 几乎没有效力。 -
SGLT1 inhibitor
Mizagliflozin（DSP-3235 free base）是一种强效的、口服活性的、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人类 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。
