TRP Channel

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  1. TRPC6 inhibitor

    TRPC6-IN-1 是一种瞬时受体电位通道6 (TRPC6) 抑制剂,其半数有效浓度(EC50)为 4.66 微摩尔。
  2. TRPA1 inhibitor

    HC-030031 是一种选择性的 TRPA1 阻断剂,能够抑制由 AITC 和甲醛 (IC50 分别为 6.2 和 5.3 微摩尔) 引起的 TRPA1 介导的钙流入。
  3. TRPC1/4/5 channels inhibitor

    Pico145 是一种显著的 TRPC1/4/5 通道抑制剂,能够抑制 (?)-englerin A 激活的 TRPC4/TRPC5 通道,其在细胞中的 IC50 分别为 0.349 和 1.3 nM,并且对 TRPC3TRPC6TRPV1TRPV4TRPA1TRPM2TRPM8 无影响。
  4. TRPC4/C5 inhibitor

    ML204 是一种新型的强效拮抗剂,能够选择性地调节 TRPC4/C5 离子通道。
  5. MSCs Inhibitor

    GsMTX4 是一种从智利玫瑰(Grammostola rosea)塔兰图拉蜘蛛毒液中分离出的含有34个氨基酸的肽毒素,属于huwentoxin-1家族。
  6. TRPC6 inhibitor

    SAR7334 是一种新型、高效且生物利用度高的 TRPC6 通道抑制剂,为体内研究 TRPC 通道功能提供了新的机会。SAR7334 抑制 TRPC6TRPC3TRPC7 介导的细胞内 Ca(2+) 流入,其 IC50 分别为 9.5、282 和 226 nM,而 TRPC4TRPC5 介导的 Ca(2+) 入口则未受影响。
  7. TRPC6 inhibitor

    DS88790512 是一种效力强大、选择性高且口服生物利用度好的 TRPC6 抑制剂,其 IC50 为 11 nM。
  8. TRPP3 channel inhibitor

    EIPA(L593754;MH 12-43)是一种 TRPP3 通道抑制剂,其 IC50 为 10.5 μM。EIPA(L593754;MH 12-43)还能抑制 Na+/H+交换器(NHE)和 大胞吞作用
  9. TRPC3 inhibitor

    Pyr3 是一种选择性的瞬时受体电位通道3(TRPC3)抑制剂,对 TRPC3 介导的 Ca2+ 流入的 IC50 为 700 nM。
  10. TRPM8 inhibitor

    BCTC 是一种针对前列腺癌(PCa)DU145细胞中的瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8(TRPM8)的强效和特异性抑制剂。
  11. TRPC3 inhibitor

    Pyr10 是一种新型的 TRPC3-选择性抑制剂,其在卡巴胆碱刺激的 YFP-TRPC3 转染 HEK293 细胞中对 ROCE 的 Ca2+ 流入抑制的 IC50 为 0.72 uM,在刺激后用 thapsigargin 耗尽的原生 RBL-2H3 细胞中对 SOCE 的 IC50 为 13.08 uM。
  12. TRPC6 inhibitor

    SAR7334 是一种强效且特异性的 TRPC6 抑制剂,其抑制 TRPC6 电流的 IC50 为 7.9 nM。
  13. TRPP3 channel inhibitor

    EIPA 氢氯化物(L593754 氢氯化物)是一种 TRPP3 通道抑制剂,其 IC50 为 10.5 μM。EIPA 还能抑制 Na+/H+ 交换器(NHE)和 大胞吞作用
  14. TRPC3 inhibitor

    Pyr6 是一种选择性的 TRPC3 抑制剂,其 IC50 为 0.49 uM(在去除 thapsigargin 的原生 RBL-2H3 细胞中抑制 Ca2+ 流入)。
  15. TRPC5 inhibitor

    AC1903 是一种特异性和选择性的 TRPC5 抑制剂,并具有保护 足细胞 的特性。

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