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¥ 0.00 Catalog No. | Product Name | Application | Information |
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STAT5 SH2 domain 抑制剂
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AC-4-130 is a novel, potent STAT5 SH2 domain inhibitor, binds to and efficiently blocks STAT5 activation and subsequent transcriptional activity, shows high selectivity for STAT5 over STAT1 and STAT3.
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cytochrome oxidase 抑制剂
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Artesunate是用于治疗疟疾的青蒿素的半合成衍生物。它也被证明可以有效对抗其他寄生虫,例如肝吸虫。青蒿琥酯还显示出针对不同肿瘤类型的癌细胞系的细胞毒性作用。青蒿琥酯已显示出通过抑制类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞中的NF-B和PI3激酶/ Akt信号通路来抑制TNF诱导的促炎细胞因子的产生。
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STAT6 抑制剂
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AS1517499是一种新型有效的STAT6抑制剂,IC50值为21 nM。
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beta-catenin inhibitor
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BC2059 is an orally bioavailable and potent beta-catenin inhibitor.
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Wnt 激动剂 1
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BML-284 (Wnt agonist 1)是细胞可渗透的Wnt信号传导活化剂。它诱导β-catenin和TCF依赖性转录活性,EC50值为0.7 uM。
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STAT3 抑制剂
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C188-9是一种有效的STAT3抑制剂,它以高亲和力(KD = 4.7±0.4 nM)与STAT3结合。C188-9在小鼠中具有良好的耐受性,显示出良好的口服生物利用度,并且集中在肿瘤中。
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Cardiogenol C HCl是一种二氨基嘧啶化合物,可诱导MHC-(肌球蛋白重链)阳性心肌细胞从胚胎干细胞中分化出来,EC50值为0.1 uM。心源醇C上调心脏标志物并诱导沿袭定型祖细胞的心脏功能特性。
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Cardiogenol C hydrochloride是心肌细胞中胚胎干细胞分化的有效且可渗透细胞的诱导剂,显示Ec50为100nm。
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Wnt 抑制剂
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CCT251545是口服有效的WNT信号抑制剂,IC50值为5 nM。
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STAT3 抑制剂
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Corylifol A是一种从补骨脂中分离出来的酚类化合物。抑制IL-6诱导的STAT3活化和磷酸化(IC50 = 0.8 uM)。
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Stat3 抑制剂
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Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂,在DU145细胞中能显着阻断STAT3 Tyr705磷酸化,但不能阻断STAT3 Ser727磷酸化,并显着抑制JAK2磷酸化,IC50为?5μM,而不影响上游激酶c的磷酸化。
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JAK2/STAT3 抑制剂
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Cucurbitacin I(Cucumis sativus L.)可以抑制v-Src转化的NIH 3T3细胞中的磷酸酪氨酸Stat3(信号转导和转录激活因子3)水平。
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Hedgehog signaling 抑制剂
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Cyclopamine是一种特异性的Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂,作用于Smoothened (Smo),IC50为46 nM。Cyclopamine 抑制Hedgehog信号通路, IC50 为46 nM。
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Wnt 抑制剂
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ETC-159是Wnt分泌的有效和特异性抑制剂。ETC-159以剂量依赖性方式抑制β-catenin报告基因的活性,IC50为2.9 nM。
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β-Catenin/Tcf 抑制剂
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FH535是Wnt/β-catenin和PPAR的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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STAT 抑制剂
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Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌,如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。
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Fludarabine Phosphate (Fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌,如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。氟达拉滨通过干扰核糖核苷酸还原酶和dna聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。
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GLI 拮抗剂
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GANT 58是有效的Gli拮抗剂,可抑制GLI1诱导的转录,IC50为5 μM。
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GLI 拮抗剂
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GANT61是GLI1和GLI2诱导的转录的抑制剂,以5μM的IC50抑制hedgehog,对其他途径(例如TNF和糖皮质激素受体基因反式激活)表现出选择性。
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Hedgehog 拮抗剂
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GDC-0449 (Vismodegib)是一种新型有效的,特异性hedgehog抑制剂,IC50为3 nM。
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Wnt/beta-catenin 抑制剂
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Hexachlorophene是一种有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂,EC50为4.61±1.29 uM。也是Wnt/β-catenin信号的抑制剂。
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Hedgehog 抑制剂
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Hh-Ag1.5是Hedgehog途径中最有效,选择性最强的小分子激动剂之一,靶向EC50?1 nM的平滑(Smo)。
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HhAntag是GLI1介导的转录的小分子抑制剂,GLI1介导的转录是Hedgehog(Hh)途径的重要下游元素。
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STAT3 抑制剂
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HJC0152是一种STAT3抑制剂,具有显着改善的水溶性。
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Wnt/β-catenin 激活剂
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HLY78 is an activator of the Wnt/β-catenin signaling pathway, which targets the DIX domain of Axin and potentiates the Axin-LRP6 association to promote Wnt signaling transduction.
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STAT3 抑制剂
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HO-3867是一种选择性STAT3抑制剂。
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Stat3 抑制剂 & Apoptosis inducer
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同型harringtonine是一种头孢他辛生物碱,可抑制肝核糖体中二苯丙氨酸和乙酰苯丙氨酰嘌呤霉素的形成。
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hedgehog 抑制剂
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HPI-4是一种刺猬(Hh)信号通路抑制剂,中位抑制浓度(IC50)小于10μM。
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Wnt/beta-catenin 抑制剂
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ICG-001是Wnt/β-catenin信号传导途径的特异性抑制剂,可抑制β-catenin/环状AMP响应元件结合(CREB)蛋白的转录(IC50 = 3 uM)。
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CRT 抑制剂
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iCRT 14是一种新型的有效的β-catenin反应转录(CRT)抑制剂(在Wnt途径活性测定中IC50 = 40.3 nM)。
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Wnt/β-catenin 拮抗剂
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iCRT3是Wnt /β-catenin信号的拮抗剂,在Wnt反应性STF16-luc报告基因检测中,IC50为8.2 nM。
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Wnt/beta-catenin 抑制剂
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IQ-1是可透过细胞的四氢异喹啉亚基化合物,可调节Wnt/β-catenin信号传导。
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Wnt 抑制剂
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IWP-2是Porcn功能的灭活剂和Wnt生成的抑制剂,无细胞试验中IC50为27 nM,并阻止β-catenin的积累。Wnt/b-catenin途径维持使干细胞保持多能性的转录程序。
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Wnt 抑制剂
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IWP-3是Wnt产生的抑制剂。在体外阻断Wnt途径的活性(IC 50 = 40 nM)。IWP-3使豪猪(Porcn)失活,豪猪(Porcn)是一种膜结合的O-酰基转移酶,负责棕榈酸化Wnt蛋白,这对于其信号传导能力和分泌至关重要。通过阻断Wnt信号传导,IWP-3已被用于促进人类胚胎干细胞(EC??= 1.2μM)产生心肌细胞。
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Wnt/β-catenin signaling 抑制剂
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IWP-4是Wnt /β-catenin信号传导的新型有效抑制剂。
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PORCN 抑制剂
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IWP-L6是豪猪(Porcn) (一种膜结合的O-酰基转移酶(MBOAT),EC50 = 0.5 nM) 的有效抑制剂。
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Wnt 抑制剂
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IWR-1-endo是Wnt应答的有效抑制剂,可阻断基于细胞的Wnt /β-catenin途径报道分子应答,IC50值为180 nM。 Wnt蛋白与细胞表面的受体结合,启动信号级联反应,从而导致β-catenin激活基因转录。
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Hedgehog 抑制剂
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JK 184是有效的下游hedgehog (Hh)信号抑制剂,可防止Gli依赖性转录活性(IC50 = 30 nM)。
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Wnt 抑制剂
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JW74是典型的Wnt信号传导的有效和特异性抑制剂。JW74显示ST-Luc分析中规范Wnt信号的减少,IC50值为790 nM。
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Wnt 抑制剂
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KY02111是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。
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Wnt/beta-catenin 抑制剂
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KYA1797K是一种高效且选择性的Wnt/β-catenin抑制剂,IC50为0.75 μM(TOPflash分析)。
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Wnt 抑制剂
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LF3通过破坏β-catenin和TCF4之间的相互作用(IC50小于2 uM)是典型Wnt信号传导的特异性抑制剂。
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PORCN 抑制剂
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LGK974是高效,选择性和口服生物利用性的豪猪抑制剂(Wnt信号拮抗剂),在Wnt信号报告基因测定和豪猪结合测定中IC50 <1 nM。
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Wnt/??-catenin signaling inhibitor
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Longdaysin is a inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway, which exerts antitumor effect through blocking CK1δ/ε-dependent Wnt signaling.
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SMO 拮抗剂
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LY2940680 (Taladegib)已显示可影响由Hedgehog(Hh)蛋白引发的癌细胞信号通路。
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Hedgehog inhibitor
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Mebendazole is a highly effective, broad-spectrum antihelmintic indicated for the treatment of nematode infestations; has been found as a hedgehog inhibitor.
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Hedgehog 抑制剂
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MK-4101是Hedgehog通路的有效和选择性抑制剂。
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STAT 抑制剂
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Napabucasin是一种口服小分子药物,它可以阻止癌症干细胞(CSC)自我更新,并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。
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STAT 抑制剂
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Nifuroxazide是STAT激活和信号传导活性的抑制剂,是一种口服硝基呋喃抗生素,用于治疗人类和非人类的结肠炎和腹泻。
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STAT 抑制剂
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Nitidine chloride是一种天然的苯并菲啶生物碱,已显示出通过诱导细胞凋亡和抑制癌血管生成来抑制癌症的生长。
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CBP/beta-catenin 拮抗剂
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PRI-724是ICG-001的异构体或对映异构体,是一种强力的特异性抑制剂癌症干细胞中的Wnt信号通路具有潜在的抗肿瘤活性。
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Hedgehog signaling activator
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Purmorphamine是一种2,6,9-三取代嘌呤,可促进人和小鼠间充质祖细胞向成骨细胞的分化。
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Wnt 抑制剂
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Pyrvinium pamoate is an FDA-approved antihelmintic drug that inhibits WNT pathway signaling.
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Hhat 抑制剂
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RU-SKI 43是Hhat(刺猬酰基转移酶)的小分子抑制剂,该酶负责将棕榈酸酯附着到Shh上。
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Stat3 抑制剂
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S3I-201(NSC 74859)是Stat3的新型抑制剂,可在体外抑制Stat3,Stat3复合物的形成以及Stat3-DNA结合活性(IC50 = 86±33 ?M)和Stat3依赖性转录活性。
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Salinomycin sodium salt 是一种钾离子载体抗生素,是Wnt/β-catenin信号传导的有效抑制剂。是一种抗菌和抗球虫药离子载体治疗药物。
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Sonic hedgehog 抑制剂
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SANT-1是有效的细胞渗透性Sonic刺猬(Shh)信号传导抑制剂;平滑活性的高亲和力拮抗剂(KD = 1.2 nM)。以20 nM的IC50抑制平滑的激动剂作用(在Shh-LIGHT2细胞中)。
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JAK2/STAT3 抑制剂
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SD 1008是JAK2/STAT3信号通路抑制剂,可额外抑制Src。注意到SD 1008可诱导表达组成性活性酪氨酸磷酸化STAT3的细胞系凋亡。
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Stat 抑制剂
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SH-4-54是一种有效的STAT抑制剂,对STAT3和STAT5的KD为300 nM和464 nM。
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Wnt/β-catenin agonist
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SKL2001 is an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, with anti-cancer activity. SKL2001 stabilizes intracellular β-catenin via disruption of the Axin/β-catenin interaction.
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STAT-3 抑制剂
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STA-21是一种有前途的STAT-3抑制剂,可在类风湿关节炎的实验模型中相互调节Th17和Treg细胞,抑制小鼠和人类的破骨细胞生成并减轻自身免疫炎症。
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STAT3 inhibitor
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STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active STAT3 inhibitor, with IC50 values of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 (compound 7d) induces tumor apoptosis.
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STAT3 inhibitor
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STAT3-IN-3 is a potent and selective inhibitor of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3).
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STAT 抑制剂
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STAT5抑制剂是一种细胞可渗透的非肽烟酰yl,可通过靶向其SH2结构域(针对STAT5βSH2结构域EPO肽结合活性的IC50 = 47μM)来抑制STAT5。
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STAT3 抑制剂
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Stattic是第一个非肽类STAT3小分子抑制剂,有效抑制STAT3激活和核易位,IC50为5.1 μM,可通过阻断磷酸化和二聚化事件来选择性抑制Stat3转录因子的激活。
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Hedgehog 抑制剂
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TAK-441是吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物,作为高效口服活性hedgehog信号抑制剂。
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cholesterol synthesis/Hedgehog inhibitor
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U18666A, a cell permeable drug, is a cholesterol synthesis and transport inhibitor.
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YAP 抑制剂
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Verteporfin是抑制TEAD-YAP缔合和YAP诱导的肝过度生长的小分子。它也是一种有效的第二代光敏剂,衍生自卟啉。
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Wnt pathway activator
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WAY-262611是一种无翼β-连环蛋白激动剂,可增加骨形成速率;在TCF-荧光素酶测定中的EC50为0.63 uM。
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sFRP-1 抑制剂
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WAY-316606是分泌蛋白sFRP-1的小分子抑制剂,sFRP-1是分泌糖蛋白Wnt的内源性拮抗剂。
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PORCN/Wnt 抑制剂
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Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂,在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。
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Wnt/β-catenin 激动剂
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Wnt/β-catenin agonist 1 is a Wnt/β-catenin signalling pathway agonist, with an EC50 of 0.27 μM.
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PARP 抑制剂
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XAV 939是TNKS抑制剂(TNKS1和TNKS2的IC50值分别为0.011和0.004μM)。
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MST1/MST2 抑制剂
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XMU-MP-1是一种可逆的选择性MST1/2抑制剂,对MST1和MST2的IC50值分别为71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。
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JAK/STAT 抑制剂
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ZM 449829是有效的、选择性的JAK3抑制剂(Janus酪氨酸激酶3),与JAK3 ATP位点竞争性结合。
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