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￥ 0.00 FLT3
| Catalog No. | Inhibitor Name | FLT3 | Other |
|---|---|---|---|
| A10996 | Cabozantinib | ** | VEGFR2/KDR,c-Met,Kit |
| A10027 | Quizartinib | *** | |
| A11411 | Dovitinib | **** | c-Kit,VEGFR3/FLT4,FGFR1 |
| A10610 | Amuvatinib | * | c-Kit (D816H),PDGFRα (V561D) |
| A10887 | Tandutinib | * | c-Kit,PDGFRβ,CSF-1R |
| A11180 | TG101209 | * | JAK2,RET,JAK3 |
| A10508 | KW-2449 | **** | Abl (T315I),Abl,FGFR1 |
| A10352 | ENMD-2076 | *** | RET,Aurora A,VEGFR3/FLT4 |
| A10198 | Dovitinib Dilactic Acid | **** | c-Kit,FGFR1,VEGFR3/FLT4 |
| A12694 | Pacritinib | ** | JAK2 (V617F),JAK2,TYK2 |
| A12427 | TCS 359 | * | |
| A10352 | ENMD-2076 L-(*)-Tartaric acid | RET,Aurora A,VEGFR3/FLT4 | |
| A15904 | UNC2025 | **** | Mer |
| A14025 | AMG 925 | **** | CDK4,CDK1 |
| A14214 | G-749 | **** | Mer,Aurora B,RET |
| A14156 | AZD2932 | PDGFRβ,VEGFR-2,c-Kit | |
| A10769 | R406 | Syk | |
| A12419 | Go6976 | JAK2,PKCα,PKCβ1 | |
| A11962 | TG-02 (SB1317) | * | CDK2, JAK2 |
| A14411 | Gilteritinib (ASP2215) | **** | Axl |
| A15003 | AST 487 | Ret, c-Kit, KDR, c-Abl | |
| A15520 | Pexidartinib (PLX3397) | * | Kit, CSF-1R |
| A15548 | SU5614 | ||
| A16248 | BPR1J-097 | ** |
Notes:
1.Hover mouse over "" to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of "" is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.
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TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
TCS 359
Catalog No. A12427 -
Tandutinib (MLN518)
Catalog No. A10887 -
Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
Catalog No. A10198 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
R406 besylate
Catalog No. A10769 Syk 抑制剂R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，IC50为41 nM。对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多 -
AST 487
Catalog No. A15003 -
SB1317 (TG02)
Catalog No. A13454 CDK/JAK2/FLT3 抑制剂SB1317是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）、类FMS酪氨酸激酶-3（FLT3）和Janus激酶2（JAK2）的有效抑制剂，CDK2、JAK2和FLT3的IC50值分别为13nM、56nM和73nM。 了解更多 -
Dovitinib (TKI-258)
Catalog No. A11411 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
TG-02 (SB1317)
Catalog No. A11962 -
Pexidartinib (PLX3397)
Catalog No. A15520 CSF1/Kit/FLT3 抑制剂Pexidartinib (PLX3397)是KIT，CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
FLT3-IN-1
Catalog No. A16249 -
AMG-925
Catalog No. A14025 -
AC710 Mesylate
Catalog No. A16246 FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂，对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多 -
G-749
Catalog No. A14214 -
SU5614
Catalog No. A15548 -
Pacritinib (SB1518)
Catalog No. A12694 JAK2/FLT3 抑制剂Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2（JAK2）和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合，这可能导致抑制JAK2活化，抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多 -
Crenolanib (CP-868596)
Catalog No. A11052 PDGFR/FLT3 抑制剂Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂，在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多 -
Gilteritinib (ASP2215)
Catalog No. A14411 FLT3/Axl 抑制剂Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
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