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￥ 0.00 Protein Kinase C (PKC)
| Catalog No. | Inhibitor Name | PKC | PKCα | PKCβ | PKCγ | PKCδ | PKCε | PKCζ | PKCη | PKCθ | PKCμ | Other |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A10356 | Enzastaurin | ** | *** | * | * | |||||||
| A11554 | Sotrastaurin | **** | **** | **** | **** | **** | **** | |||||
| A10864 | Staurosporine | **** | **** | ** | * | * | **** | c-Fgr,phosphorylase kinase,S6 kinase | ||||
| A13790 | Go 6983 | *** | *** | *** | *** | ** | * | |||||
| A13197 | Bisindolylmaleimide I | ** | *** | ** | PDGFR | |||||||
| A13514 | Ro 31-8220 Mesylate | **** | *** | ** | ** | |||||||
| A12650 | Midostaurin | ** | ** | ** | * | * | * | * | PPK,KDR,c-Syk | |||
| A12419 | Go6976 | *** | **** | *** | FLT3,JAK2 | |||||||
| A10766 | Quercetin | Sirtuin,Src,PI3Kγ | ||||||||||
| A10616 | Myricitrin | |||||||||||
| A10196 | Chelerythrine chloride | * | ||||||||||
| A10261 | Bryostatin 1 | *** | ||||||||||
| A10286 | Daphnetin | * | EGFR, PKA | |||||||||
| A12399 | Ruboxistaurin (LY333531) | * | **** | * | * | ** | ||||||
| A14871 | PKC (19-36) | * |
Notes:
1.Hover mouse over "" to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of "" is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.
26 个项目
每页
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TAS 301
Catalog No. A15557 -
Verbascoside
Catalog No. A12014 PKC 抑制剂马鞭草苷是从马Lan丹中提取的，可作为ATP竞争性PKC抑制剂，IC50为25 ?M，具有抗肿瘤，抗炎和抗癌的疼痛活性。 了解更多 -
GF 109203X
Catalog No. A13197 PKC 抑制剂GF 109203X是一种有效且选择性的蛋白激酶C抑制剂，对α和β1亚型具有选择性（对于α，β1，δ，δ，ε和ζ亚型，IC50分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM）。对MLCK，PKG和PKA具有选择性（IC50值分别为0.6、4.6和33μM）。5-HT3受体的强效拮抗剂（Ki = 29.5 nM）。= 29.5 nm)。 了解更多 -
Ruboxistaurin (LY333531)
Catalog No. A12399 PKC 抑制剂Ruboxistaurin (LY333531)是一种有效的蛋白激酶C同工酶，PKCβI（IC50 = 4.7 nM）和PKCβII（IC50 = 5.9 nM）的选择性抑制剂。 了解更多 -
Staurosporine
Catalog No. A10864 PKC 抑制剂Staurosporine是一种天然产物，最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂，在无细胞试验中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分别为2 nM，5 nM 和 4 nM，对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱，对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多 -
Sotrastaurin (AEB071)
Catalog No. A11554 PKC 抑制剂Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多 -
Bryostatin 1
Catalog No. A10261 PKC 抑制剂Bryostatin 1是从海洋苔藓动物Bugula neritina分离的大内酯，可调节蛋白激酶C（PKC）活性。 Bryostain 1诱导了PKC的初始快速活化和自磷酸化，从而导致PKC酶向膜的移位。 了解更多 -
Chelerythrine Chloride
Catalog No. A10196 PKC 抑制剂Chelerythrine Chloride是一种有效的，选择性的PKC拮抗剂， IC50为0.66 μM。影响PKC从细胞质到质膜的转运。显示可防止神经突生长。以浓度和时间表依赖性方式诱导凋亡。 了解更多 -
LY317615 (Enzastaurin)
Catalog No. A10356 PKCβ 抑制剂LY317615（Enzastaurin）是一种有效的，选择性的PKCβ抑制剂，具有抗增殖活性（IC50 =?6 nM）。 了解更多 -
Quercetin (Sophoretin)
Catalog No. A10766 MAO-B 抑制剂Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多 -
PKC-theta inhibitor 1
Catalog No. A18966 PKCθ inhibitorPKC-theta inhibitor 1 is the PKCθ inhibitor with an Ki value of 6 nM, inhibits IL-2 production in vivo with an IC50 of 0.19 μM. 了解更多 -
Delcasertib
Catalog No. A12829 δ-protein kinase C (δPKC) inhibitorDelcasertib (KAI-9803) is a potent and selective δ-protein kinase C (δPKC) inhibitor. 了解更多 -
Ro 31-8220
Catalog No. A21765 PKC inhibitorRo 31-8220 is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε and rat brain PKC, respectively. 了解更多 -
Ruboxistaurin (LY333531 HCl)
Catalog No. A16604 PKCβ1 and PKCβ2 抑制剂LY333531是一种特异性β-蛋白激酶C的抑制剂。竞争性和可逆性抑制PKCβ1和PKCβ2，IC50值分别为4.7和5.9 nM。 了解更多 -
PKC-IN-1
Catalog No. A16212 -
Ro 31-8220 mesylate
Catalog No. A13514 PKC 抑制剂Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂，可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯（PMA，IC50 = 1.35 x 10（-6）M）或二酰基甘油（OAG，diC8）诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多 -
PKC 412 (Midostaurin)
Catalog No. A12650 PKC 抑制剂PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多
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