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| Catalog No. | Inhibitor Name | VEGFR1 | VEGFR2 | VEGFR3 | Other |
|---|---|---|---|---|---|
| A10001 | Sorafenib Tosylate | ** | Raf-1,B-Raf,B-Raf (V599E) | ||
| A10880 | Sunitinib Malate | * | Kit,FLT3,PDGFRβ | ||
| A10996 | Cabozantinib | *** | **** | *** | c-Met,Kit,Axl |
| A10080 | Ponatinib | **** | Abl,PDGFRα,FGFR1 | ||
| A10103 | Axitinib | **** | **** | **** | PDGFRβ,Kit,PDGFRα |
| A10998 | Foretinib | *** | **** | **** | Met,Tie-2,RON |
| A10963 | Vandetanib | ** | * | ||
| A10137 | Nintedanib | ** | *** | *** | LCK,FLT3,FGFR2 |
| A10250 | Regorafenib | *** | **** | * | RET,Raf-1,Kit |
| A11518 | Pazopanib HCl | *** | ** | * | FGFR,PDGFR,c-Kit |
| A10185 | Cediranib | *** | **** | **** | c-Kit,PDGFRβ,FGFR1 |
| A10703 | PD173074 | * | FGFR1,c-Src | ||
| A11411 | Dovitinib | *** | *** | *** | FLT3,c-Kit,FGFR1 |
| A10025 | Linifanib | **** | **** | * | CSF-1R,FLT3,Kit |
| A10967 | Vatalanib 2HCl | * | ** | * | PDGFRβ,c-Kit,c-Fms |
| A10773 | RAF265 | ** | B-Raf | ||
| A10101 | Tivozanib | ** | *** | ** | EphB2,PDGFRα,PDGFRβ |
| A10608 | Motesanib Diphosphate | **** | **** | *** | Kit,RET,PDGFR |
| A10340 | Lenvatinib | ** | **** | *** | PDGFRβ,FGFR1,PDGFRα |
| A10953 | Orantinib | * | PDGFRβ,FGFR1 | ||
| A10254 | Brivanib | * | ** | FGFR1 | |
| A10587 | MGCD-265 | **** | **** | **** | Met,RON,Tie-2 |
| A10043 | AEE788 | * | * | * | EGFR,HER2/ErbB2,c-Abl |
| A10352 | ENMD-2076 | * | ** | FLT3,RET,Aurora A | |
| A10679 | OSI-930 | *** | *** | CSF-1R,LCK,C-Raf | |
| A10248 | CYC116 | ** | Aurora A,Aurora B,FLT3 | ||
| A10502 | Ki8751 | **** | c-Kit,PDGFRα,FGFR2 | ||
| A10903 | Telatinib | *** | **** | c-Kit,PDGFRα | |
| A11518 | Pazopanib | *** | ** | * | FGFR,PDGFR,c-Kit |
| A10504 | KRN 633 | * | * | * | PDGFRα,c-Kit,BTK |
| A13377 | SAR131675 | ** | |||
| A10198 | Dovitinib Dilactic Acid | *** | *** | *** | FLT3,c-Kit,FGFR1 |
| A11407 | Apatinib | **** | RET,c-Kit,c-Src | ||
| A10154 | BMS-794833 | ** | Met | ||
| A10162 | Brivanib Alaninate | * | ** | FGFR1 | |
| A11396 | Golvatinib | ** | c-Met | ||
| A11954 | ZM 323881 HCl | **** | |||
| A11955 | ZM 306416 | * | Src,Abl | ||
| A16342 | BFH772 | **** | |||
| A11558 | SU5402 | ** | FGFR1,PDGFRβ | ||
| A12437 | Semaxanib | * | |||
| A11244 | LY2874455 | *** | FGFR2,FGFR1,FGFR4 | ||
| A13234 | SKLB1002 | ** | |||
| A14156 | AZD2932 | *** | PDGFRβ,Flt3,c-Kit | ||
| A10893 | Taxifolin (Dihydroquercetin) | ||||
| A11772 | CP-547632 | *** | FGFR | ||
| A12693 | BAW2881 (NVP-BAW2881) | * | *** | * | C-Raf-1,B-RAFV599E,c-Abl |
| A13465 | SKLB610 | * | PDGFR, FGFR2 | ||
| A13819 | TG 100801 | **** | *** | FGFR1, Fyn, Src | |
| A13820 | TG 100572 | **** | *** | FGFR1, Fyn, Src | |
| A14387 | ltiratinib (DCC2701) | *** | MET, TIE2, TRK | ||
| A15073 | E-3810 | *** | ** | *** | FGFR-1, FGFR-2 |
| A15287 | ZM323881 | **** | |||
| A15792 | BMS-817378 | *** | c-Met |
Notes:
1.Hover mouse over "" to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
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Pazopanib HCl (GW786034)
Catalog No. A10699 VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
Sunitinib Malate
Catalog No. A10880 RTK inhibitorSunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌（RCC）和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤（GIST）。 了解更多 -
E7080 (Lenvatinib)
Catalog No. A10340 VEGFR 抑制剂E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多 -
Pazopanib (GW-786034)
Catalog No. A11518 VEGFR 抑制剂Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
SU 5416 (Semaxinib)
Catalog No. A12437 VEGFR 抑制剂SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多 -
Motesanib (AMG706)
Catalog No. A11496 VEGFR 抑制剂Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂，可选择性靶向VEGF受体，血小板衍生的生长因子受体（PDGFRs）和Kit受体，并带有IC50受体。值分别为2 nM（VEGFR1），3 nM（VEGFR2），6 nM（VEGFR3），84 nM（PDGFR）和8 nM（Kit）。 了解更多 -
Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
Catalog No. A11581 c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多 -
Ki 20227
Catalog No. A11472 -
N-Desethyl Sunitinib
Catalog No. A15182 VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多 -
SU14813 double bond Z
Catalog No. A15250 VEGFR 抑制剂SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多 -
TG 100572 HCl
Catalog No. A15260 VEGFR2/Src kinase 抑制剂TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多 -
TG 100801 HCl
Catalog No. A15261 VEGFr2 抑制剂TG 100801 HCl是TG 100572（HY-10184）的前药，TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多 -
Vandetanib HCl
Catalog No. A15271 -
ZM323881
Catalog No. A15287 -
SU10944
Catalog No. A15760 -
Nintedanib esylate
Catalog No. A16197 RTK 抑制剂Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的有效抑制剂。 了解更多 -
Regorafenib Hydrochloride
Catalog No. A11546 VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitorRegorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多 -
VEGFR-2-IN-5
Catalog No. A20896 VEGFR2 inhibitorVEGFR-2-IN-5 is a VEGFR2 inhibitor extracted from patent WO2013055780A1, Page 31. 了解更多 -
Vatalanib free base
Catalog No. A21871 VEGFR2/KDR inhibitorVatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM. 了解更多 -
Brivanib (BMS-540215)
Catalog No. A10254 VEGFR-2 抑制剂Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂，IC50为25 nM，Ki为26 nM。 了解更多 -
Bibf1120 (Nintedanib)
Catalog No. A10137 VEGFR 抑制剂Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂，可同时抑制三种生长因子受体：VEGFR，PDGF和FGFR。 了解更多 -
Tivozanib (AV-951)
Catalog No. A10101 VEGFR 抑制剂Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多 -
Cediranib (AZD2171)
Catalog No. A10185 VEGFR 抑制剂Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α，CSF-1R和Flt3分别高36倍，110倍 和1000倍以上。 了解更多 -
Linifanib (ABT-869)
Catalog No. A10025 VEGFR/PDGFR 抑制剂Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK，VEGF和PDGF抑制剂，对人内皮细胞，PDGFR-β，KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多 -
Foretinib (GSK1363089, XL880)
Catalog No. A10998 c-MET 抑制剂Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂，可抑制增殖，诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多 -
Regorafenib (BAY 73-4506)
Catalog No. A10250 VEGFR 抑制剂Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂，IC50为17、40和69 nM c-KIT，VEGFR2，B-Raf。Regorafenib（BAY 73-4506）是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多 -
Dovitinib (TKI-258)
Catalog No. A11411 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
Vandetanib (ZD6474)
Catalog No. A10963 VEGFR 抑制剂Vandetanib (ZD6474)是一种VEGFR和EGFR拮抗剂，是一种酪氨酸激酶抑制剂，对于HUVEC增殖，PC-9细胞和酪氨酸激酶活性，IC50为60、90、40 nM。 了解更多 -
Apatinib (YN968D1)
Catalog No. A11407 VEGFR 抑制剂Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2，也称为KDR），后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖，从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多 -
XL184 free base (Cabozantinib)
Catalog No. A10996 VEGFR 抑制剂XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶（特别是MET和VEGFR2）的小分子。 了解更多 -
Sorafenib Tosylate (Nexavar)
Catalog No. A10001 Raf 抑制剂Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂，Raf-1，wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多 -
Cediranib maleate
Catalog No. A21857 VEGFR inhibitorCediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多 -
Regorafenib monohydrate
Catalog No. A15218 Tyrosine kinase 抑制剂Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂，IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多 -
MGCD-265 (Glesatinib)
Catalog No. A10587 c-Met 抑制剂MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂，可与多种RTK（包括c-Met受体（HGFR）结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体；VEGFR类型1、2和3；和MST1R。 了解更多 -
AEE788
Catalog No. A10043 -
Toceranib phosphate
Catalog No. A15263 Toceranib phosphate是通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多 -
Vandetanib trifluoroacetate
Catalog No. A15272 -
RAF265 (CHIR-265)
Catalog No. A10773 RAF/VEGFR 抑制剂RAF265 (CHIR-265)是一种口服，高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂，可控制或正常化VEGFR-2，同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多 -
BMS-817378
Catalog No. A15792 -
Altiratinib (DCC2701)
Catalog No. A14387 c-Met/VEGFR 抑制剂Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多
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