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VEGFR

Inhibitory Selectivity

Catalog No.Inhibitor Name VEGFR1VEGFR2VEGFR3Other
A10001Sorafenib Tosylate
**
Raf-1,B-Raf,B-Raf (V599E)
A10880Sunitinib Malate
*
Kit,FLT3,PDGFRβ
A10996Cabozantinib
***
****
***
c-Met,Kit,Axl
A10080Ponatinib
****
Abl,PDGFRα,FGFR1
A10103Axitinib
****
****
****
PDGFRβ,Kit,PDGFRα
A10998Foretinib
***
****
****
Met,Tie-2,RON
A10963Vandetanib
**
*
A10137Nintedanib
**
***
***
LCK,FLT3,FGFR2
A10250Regorafenib
***
****
*
RET,Raf-1,Kit
A11518Pazopanib HCl
***
**
*
FGFR,PDGFR,c-Kit
A10185Cediranib
***
****
****
c-Kit,PDGFRβ,FGFR1
A10703PD173074
*
FGFR1,c-Src
A11411Dovitinib
***
***
***
FLT3,c-Kit,FGFR1
A10025Linifanib
****
****
*
CSF-1R,FLT3,Kit
A10967Vatalanib 2HCl
*
**
*
PDGFRβ,c-Kit,c-Fms
A10773RAF265
**
B-Raf
A10101Tivozanib
**
***
**
EphB2,PDGFRα,PDGFRβ
A10608Motesanib Diphosphate
****
****
***
Kit,RET,PDGFR
A10340Lenvatinib
**
****
***
PDGFRβ,FGFR1,PDGFRα
A10953Orantinib
*
PDGFRβ,FGFR1
A10254Brivanib
*
**
FGFR1
A10587MGCD-265
****
****
****
Met,RON,Tie-2
A10043AEE788
*
*
*
EGFR,HER2/ErbB2,c-Abl
A10352ENMD-2076
*
**
FLT3,RET,Aurora A
A10679OSI-930
***
***
CSF-1R,LCK,C-Raf
A10248CYC116
**
Aurora A,Aurora B,FLT3
A10502Ki8751
****
c-Kit,PDGFRα,FGFR2
A10903Telatinib
***
****
c-Kit,PDGFRα
A11518Pazopanib
***
**
*
FGFR,PDGFR,c-Kit
A10504KRN 633
*
*
*
PDGFRα,c-Kit,BTK
A13377SAR131675
**
A10198Dovitinib Dilactic Acid
***
***
***
FLT3,c-Kit,FGFR1
A11407Apatinib
****
RET,c-Kit,c-Src
A10154BMS-794833
**
Met
A10162Brivanib Alaninate
*
**
FGFR1
A11396Golvatinib
**
c-Met
A11954ZM 323881 HCl
****
A11955ZM 306416
*
Src,Abl
A16342BFH772
****
A11558SU5402
**
FGFR1,PDGFRβ
A12437Semaxanib
*
A11244LY2874455
***
FGFR2,FGFR1,FGFR4
A13234SKLB1002
**
A14156AZD2932
***
PDGFRβ,Flt3,c-Kit
A10893Taxifolin (Dihydroquercetin)
A11772CP-547632
***
FGFR
A12693BAW2881 (NVP-BAW2881)
*
***
*
C-Raf-1,B-RAFV599E,c-Abl
A13465SKLB610
*
PDGFR, FGFR2
A13819TG 100801
****
***
FGFR1, Fyn, Src
A13820TG 100572
****
***
FGFR1, Fyn, Src
A14387ltiratinib (DCC2701)
***
MET, TIE2, TRK
A15073E-3810
***
**
***
FGFR-1, FGFR-2
A15287ZM323881
****
A15792BMS-817378
***
c-Met

Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. OSI-930
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    OSI-930

    Catalog No. A10679
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    c-Kit/VEGFR 抑制剂
    OSI-930是Kit，KDR，Flt，CSF-1R，c-Raf和Lck的有效抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM，8 nM，15 nM，41 nM和22 nM。 了解更多
  2. BFH772
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    BFH772

    Catalog No. A16342
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    VEGFR2 抑制剂
    BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂，在靶向VEGFR2激酶方面非常有效，IC50值为3 nM。 了解更多
  3. EG00229
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    EG00229

    Catalog No. A16237
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    neuropilin-1/VEGF-A 抑制剂
    EG00229是第一个对Neuropilin-1和VEGF-A相互作用的小分子抑制剂，IC50抑制8 uM（125I-VEGF与PAE/NRP1细胞结合）。 了解更多
  4. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
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    Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  5. CYC116 (CYC-116)
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    CYC116 (CYC-116)

    Catalog No. A10248
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    Aurora Kinase 抑制剂
    CYC116 (CYC-116)是一种有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱。 了解更多
  6. Fruquintinib
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    Fruquintinib

    Catalog No. A14393
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    VEGFR 抑制剂
    Fruquintinib是一种可获得的血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  7. NVP-BAW2881
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    NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  8. KRN 633
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    KRN 633

    Catalog No. A10504
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    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂，仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit，对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  9. BMS-690514
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    BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  10. NVP-ACC789
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    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  11. Buflomedil HCl
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    Buflomedil HCl

    Catalog No. A11737
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    VEGFR 拮抗剂
    Buflomedil HCl是一种用于治疗外周血管疾病的血管活性剂。 了解更多
  12. ZM 323881 hydrochloride
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    ZM 323881 hydrochloride

    Catalog No. A11954
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 323881 hydrochloride是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2/KDR）激酶活性抑制剂。 了解更多
  13. ZM 306416
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    ZM 306416

    Catalog No. A11955
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 306416 hydrochloride是一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KDR（IC50 = 100 nM）和Flt（IC50 = 2 uM）酪氨酸激酶。 了解更多
  14. Altiratinib (DCC2701)
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    Altiratinib (DCC2701)

    Catalog No. A14387
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    c-Met/VEGFR 抑制剂
    Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多
  15. LY 2874455
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    LY 2874455

    Catalog No. A11244
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    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  16. E-7050 (Golvatinib)
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    E-7050 (Golvatinib)

    Catalog No. A11396
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    E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多
  17. BMS-817378
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    BMS-817378

    Catalog No. A15792
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    MET/VEGFR-2 抑制剂
    BMS-817378是Met/VEGFR-2双重抑制剂BMS-794833的新型前药。 了解更多
  18. CP-547632
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    CP-547632

    Catalog No. A11772
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    VEGFR2 抑制剂
    CP-547632是一种新型有效的血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  19. AZD 2932
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    AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM，4 nM，7 nM和9 nM。 了解更多
  20. SU14813
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    SU14813

    Catalog No. A11557
    VEGFR 抑制剂
    SU14813是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和fms样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。 了解更多
  21. SKLB610
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    SKLB610

    Catalog No. A13465
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB610是一种新型的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在体内具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。 了解更多
  22. Vandetanib trifluoroacetate
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    Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  23. R1530
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    R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，-2，-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1，-2。 了解更多
  24. SKLB1002
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    SKLB1002

    Catalog No. A13234
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB1002是一种新型的有效VEGFR2抑制剂，可显着抑制HUVEC增殖，迁移，侵袭和管形成。 了解更多
  25. TG 100572
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    TG 100572

    Catalog No. A13820
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100572是VEGFR2和Src激酶抑制剂。 了解更多
  26. TG 100801
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    TG 100801

    Catalog No. A13819
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100801是目前正在临床试验中的靶向VEGFR2的前药。有效形式为TG100572。 了解更多
  27. SAR131675
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    SAR131675

    Catalog No. A13377
    Quick View
    VEGFR3 抑制剂
    SAR131675是一种有效的选择性VEGFR-3-TK抑制剂，具有抗淋巴显形、抗肿瘤和抗转移活性。 了解更多
  28. Cediranib maleate
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    Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
    Quick View
    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  29. Regorafenib monohydrate
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    Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂，IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  30. Toceranib phosphate
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    Toceranib phosphate

    Catalog No. A15263
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    Toceranib phosphate是通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多
  31. TAK-593
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    TAK-593

    Catalog No. A13555
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂，其中含有血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  32. JI-101
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    JI-101

    Catalog No. A13545
    Quick View
    VEGFR2/PDGFRβ/EphB4 抑制剂
    JI-101是一种具有血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）和ephrin B4受体B4（EphB4）的口服活性抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  33. SU1498
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    SU1498

    Catalog No. A12472
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    VEGFR2 inhibitor
    SU1498 is a selective inhibitor of the VEGFR2; inhibits Flk-1 with an IC50 of value of 700 nM. 了解更多
  34. RAF265 (CHIR-265)
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    RAF265 (CHIR-265)

    Catalog No. A10773
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    RAF/VEGFR 抑制剂
    RAF265 (CHIR-265)是一种口服，高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂，可控制或正常化VEGFR-2，同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多
  35. ODM-203
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    ODM-203

    Catalog No. A19098
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    FGFR/VEGFR 抑制剂
    ODM-203 is a potent FGFR and VEGFR families inhibitor with IC50s of 11, 16, 6, 35 nM towards recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 as well as 26, 9, 5 nM towards VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. 了解更多
  36. R916562
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    R916562

    Catalog No. A19374
    Quick View
    Axl/VEGFR2 抑制剂
    R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. 了解更多
  37. AEE788
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    AEE788

    Catalog No. A10043
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    EGFR 抑制剂
    AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多
  38. MGCD-265 (Glesatinib)
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    MGCD-265 (Glesatinib)

    Catalog No. A10587
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    c-Met 抑制剂
    MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂，可与多种RTK（包括c-Met受体（HGFR）结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体；VEGFR类型1、2和3；和MST1R。 了解更多
  39. Acrizanib
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    Acrizanib

    Catalog No. A19384
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Acrizanib is a VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 17.4 nM for BaF3-KDR. 了解更多
  40. Vorolanib
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    Vorolanib

    Catalog No. A19394
    Quick View
    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Vorolanib (CM082; X-82) is an orally active, multikinase VEGFR/PDGFR inhibitor. 了解更多
  41. Brivanib alaninate (BMS-582664)
    Quick View

    Brivanib alaninate (BMS-582664)

    Catalog No. A10162
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Brivanib alaninate (BMS-582664)是VEGFR和FGFR信号转导的双重酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  42. BMS-794833
    Quick View

    BMS-794833

    Catalog No. A10154
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    BMS-794833是Met和VEGFR-2的有效ATP竞争性抑制剂，IC50为1.7和15 nM。 了解更多
  43. SU 5205
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    • 最新产品

    SU 5205

    Catalog No. A17153
    Quick View
    VEGFR2 抑制剂
    SU 5205是VEGFR2抑制剂， IC50 = 9.6 ?M。 了解更多
  44. XL647 (Tesevatinib)
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    XL647 (Tesevatinib)

    Catalog No. A11057
    Quick View
    EGFR, HER2 and VEGFR 抑制剂
    XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂，可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶，包括EGFR，HER2，ERBB2，VEGFR和EphB4。 了解更多
  45. Vatalanib (PTK787) 2HCl
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    Vatalanib (PTK787) 2HCl

    Catalog No. A10967
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂，可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成，但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多
  46. ENMD-2076
    Quick View

    ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性，IC50为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3，FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  47. SU-5408
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    • 最新产品

    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408，也称为VEGFR2激酶抑制剂I，是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。 了解更多
  48. Raf265 derivative
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    Raf265 derivative

    Catalog No. A10774
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    RAF/VEGFR 抑制剂
    Raf265 derivative是Raf265的衍生物，Raf265是一种口服，高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂，IC50为5至10μM。 了解更多
  49. Telatinib (BAY 57-9352)
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    Telatinib (BAY 57-9352)

    Catalog No. A10903
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    VEGFR-2 抑制剂
    Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3（VEGFR2/3）和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM，1 nM和15 nM。 了解更多
  50. Ningetinib Tosylate
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    Ningetinib Tosylate

    Catalog No. A17039
    Quick View
    VEGF and PDGF 抑制剂
    Ningetinib Tosylate (CT-053Tosylate,DE-120)是一种VEGF和PDGF抑制剂，可能用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性。CAS：1394820-69-9（游离碱）1394820-77-9（甲苯磺酸酯） 了解更多

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作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (89)
  2. Antagonist (拮抗剂) (1)
靶点
  1. Abl (1)
  2. Aurora A (3)
  3. Aurora B (1)
  4. B-Raf (3)
  5. C-Raf (Raf-1) (2)
  6. CDK2 (1)
  7. Chk2 (1)
  8. CSF1R (3)
  9. EGFR (2)
  10. EphB4 (1)
  11. FGFR (1)
  12. FGFR1 (10)
  13. FGFR2 (3)
  14. FGFR3 (4)
  15. FGFR4 (2)
  16. FLT3 (4)
  17. Kit (7)
  18. Lck (1)
  19. Lyn (1)
  20. PDGFRα (4)
  21. PDGFRβ (11)
  22. RET (3)
  23. Src (1)
  24. VEGFR1 (FLT1) (12)
  25. VEGFR2 (FLK1) (23)
  26. VEGFR3 (FLT4) (11)
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